Stalevo

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

levodopa, karbidopa, entakapon

Доступна з:

Orion Corporation

Код атс:

N04BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levodopa, carbidopa, entacapone

Терапевтична група:

Anti-Parkinson-läkemedel

Терапевтична области:

Parkinsons sjukdom

Терапевтичні свідчення:

Stalevo är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motorisk fluktuationer i slutet av dosen som inte stabiliserats vid behandling med levodopa / dopa-dekarboxylas (DDC) -hämmare.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2003-10-17

інформаційний буклет

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Stalevo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Stalevo
3.
Hur du tar Stalevo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Stalevo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STALEVO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Stalevo innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Stalevo används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR STALEVO
ANVÄND INTE STALEVO OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depression (kombinationer av
selektiva MAO-A- och
MAO-B- hämmare, eller icke-selektiva MAO-hämmare)
-
tidigare haft neuroleptiskt malignt syndrom (NMS - detta är en
sällsynt reaktion mot läkemedel
som används för att behandla allvarlig mental sjukdom)
-
tidigare haft icke-traumatisk r
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller gråröda, runda, konvexa, filmdragerade tabletter utan
skåra märkta med ”LCE 50” på ena
sidan.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljust brunr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів