Stalevo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

levodopa, karbidopa, entakapon

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

N04BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

levodopa, carbidopa, entacapone

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinson-läkemedel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsons sjukdom

चिकित्सीय संकेत:

Stalevo är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motorisk fluktuationer i slutet av dosen som inte stabiliserats vid behandling med levodopa / dopa-dekarboxylas (DDC) -hämmare.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2003-10-17

सूचना पत्रक

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Stalevo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Stalevo
3.
Hur du tar Stalevo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Stalevo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STALEVO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Stalevo innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Stalevo används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR STALEVO
ANVÄND INTE STALEVO OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depression (kombinationer av
selektiva MAO-A- och
MAO-B- hämmare, eller icke-selektiva MAO-hämmare)
-
tidigare haft neuroleptiskt malignt syndrom (NMS - detta är en
sällsynt reaktion mot läkemedel
som används för att behandla allvarlig mental sjukdom)
-
tidigare haft icke-traumatisk r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller gråröda, runda, konvexa, filmdragerade tabletter utan
skåra märkta med ”LCE 50” på ena
sidan.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljust brunr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें