Stalevo

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

levodopa, karbidopa, entakapon

Disponível em:

Orion Corporation

Código ATC:

N04BA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinson-läkemedel

Área terapêutica:

Parkinsons sjukdom

Indicações terapêuticas:

Stalevo är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motorisk fluktuationer i slutet av dosen som inte stabiliserats vid behandling med levodopa / dopa-dekarboxylas (DDC) -hämmare.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2003-10-17

Folheto informativo - Bula

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Stalevo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Stalevo
3.
Hur du tar Stalevo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Stalevo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STALEVO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Stalevo innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Stalevo används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR STALEVO
ANVÄND INTE STALEVO OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depression (kombinationer av
selektiva MAO-A- och
MAO-B- hämmare, eller icke-selektiva MAO-hämmare)
-
tidigare haft neuroleptiskt malignt syndrom (NMS - detta är en
sällsynt reaktion mot läkemedel
som används för att behandla allvarlig mental sjukdom)
-
tidigare haft icke-traumatisk r
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller gråröda, runda, konvexa, filmdragerade tabletter utan
skåra märkta med ”LCE 50” på ena
sidan.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljust brunr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 23-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos