Stalevo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

levodopa, karbidopa, entakapon

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

N04BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeuttinen ryhmä:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeuttinen alue:

Parkinsons sjukdom

Käyttöaiheet:

Stalevo är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motorisk fluktuationer i slutet av dosen som inte stabiliserats vid behandling med levodopa / dopa-dekarboxylas (DDC) -hämmare.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 29

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2003-10-17

Pakkausseloste

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Stalevo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Stalevo
3.
Hur du tar Stalevo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Stalevo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STALEVO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Stalevo innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Stalevo används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR STALEVO
ANVÄND INTE STALEVO OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depression (kombinationer av
selektiva MAO-A- och
MAO-B- hämmare, eller icke-selektiva MAO-hämmare)
-
tidigare haft neuroleptiskt malignt syndrom (NMS - detta är en
sällsynt reaktion mot läkemedel
som används för att behandla allvarlig mental sjukdom)
-
tidigare haft icke-traumatisk r
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller gråröda, runda, konvexa, filmdragerade tabletter utan
skåra märkta med ”LCE 50” på ena
sidan.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljust brunr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-02-2023

Näytä asiakirjojen historia