Spironolactone Ceva

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

spironolaktonas

Доступна з:

Ceva Santé Animale

Код атс:

QC03DA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

spironolactone

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична области:

Diuretikai

Терапевтичні свідчення:

Vartoti kartu su standartine terapija (įskaitant, jei reikia, diuretikų palaikymą) širdies vožtuvo regurgitacijos sukeltam širdies nepakankamumui gydyti.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2007-06-20

інформаційний буклет

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Ceva Sante Animale
10 avenue la Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Tel. + 33 5 57 55 40 40
Faks. + 33 5 57 55 41 98
Vaisto serijos gamintojai:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Prancūzija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
Spironolaktonas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
4.
INDIKACIJA
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
25
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nekastruotiems šunims dažnai nustatoma grįžtamoji prostatos
atrofija.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tabletes reikia sušerti.
Skirti 2 mg spironolaktono 1 kg kūno svorio vieną kar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Spironolactone Ceva 10 mg: ruda, ovali 10 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 40 mg: ruda, ovali 17 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 80 mg: ruda, ovali 20 mm ilgio tabletė su
kryžmine įranta, dalijančia ją į
ketvirčius.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Prieš pradedant šunis gydyti spironolaktono ir angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitorių deriniu, reikia įvertinti inkstų funkciją ir kalio
kiekį serume. Skirtingai nei žmonėms,
klinikiniuose tyrimuose, atliktuose su šunimis naudojant minėtą
derinį, hiperkalemijos dažnis nebuvo
3
padidėjęs. Tač
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-11-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів