Spironolactone Ceva

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-11-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-07-2007

Toimeaine:

spironolaktonas

Saadav alates:

Ceva Santé Animale

ATC kood:

QC03DA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

spironolactone

Terapeutiline rühm:

Šunys

Terapeutiline ala:

Diuretikai

Näidustused:

Vartoti kartu su standartine terapija (įskaitant, jei reikia, diuretikų palaikymą) širdies vožtuvo regurgitacijos sukeltam širdies nepakankamumui gydyti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2007-06-20

Infovoldik

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Ceva Sante Animale
10 avenue la Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Tel. + 33 5 57 55 40 40
Faks. + 33 5 57 55 41 98
Vaisto serijos gamintojai:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Prancūzija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
Spironolaktonas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
4.
INDIKACIJA
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
25
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nekastruotiems šunims dažnai nustatoma grįžtamoji prostatos
atrofija.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tabletes reikia sušerti.
Skirti 2 mg spironolaktono 1 kg kūno svorio vieną kar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Spironolactone Ceva 10 mg: ruda, ovali 10 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 40 mg: ruda, ovali 17 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 80 mg: ruda, ovali 20 mm ilgio tabletė su
kryžmine įranta, dalijančia ją į
ketvirčius.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Prieš pradedant šunis gydyti spironolaktono ir angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitorių deriniu, reikia įvertinti inkstų funkciją ir kalio
kiekį serume. Skirtingai nei žmonėms,
klinikiniuose tyrimuose, atliktuose su šunimis naudojant minėtą
derinį, hiperkalemijos dažnis nebuvo
3
padidėjęs. Tač
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused taani 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2007
Infovoldik Infovoldik läti 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused läti 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2007
Infovoldik Infovoldik malta 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused malta 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused poola 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused soome 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused norra 27-11-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 27-11-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu