Spironolactone Ceva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

spironolaktonas

Pieejams no:

Ceva Santé Animale

ATĶ kods:

QC03DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spironolactone

Ārstniecības grupa:

Šunys

Ārstniecības joma:

Diuretikai

Ārstēšanas norādes:

Vartoti kartu su standartine terapija (įskaitant, jei reikia, diuretikų palaikymą) širdies vožtuvo regurgitacijos sukeltam širdies nepakankamumui gydyti.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2007-06-20

Lietošanas instrukcija

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Ceva Sante Animale
10 avenue la Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Tel. + 33 5 57 55 40 40
Faks. + 33 5 57 55 41 98
Vaisto serijos gamintojai:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Prancūzija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
Spironolaktonas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
4.
INDIKACIJA
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
25
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nekastruotiems šunims dažnai nustatoma grįžtamoji prostatos
atrofija.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tabletes reikia sušerti.
Skirti 2 mg spironolaktono 1 kg kūno svorio vieną kar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Spironolactone Ceva 10 mg: ruda, ovali 10 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 40 mg: ruda, ovali 17 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 80 mg: ruda, ovali 20 mm ilgio tabletė su
kryžmine įranta, dalijančia ją į
ketvirčius.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Prieš pradedant šunis gydyti spironolaktono ir angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitorių deriniu, reikia įvertinti inkstų funkciją ir kalio
kiekį serume. Skirtingai nei žmonėms,
klinikiniuose tyrimuose, atliktuose su šunimis naudojant minėtą
derinį, hiperkalemijos dažnis nebuvo
3
padidėjęs. Tač
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi