Spironolactone Ceva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

spironolaktonas

متاح من:

Ceva Santé Animale

ATC رمز:

QC03DA01

INN (الاسم الدولي):

spironolactone

المجموعة العلاجية:

Šunys

المجال العلاجي:

Diuretikai

الخصائص العلاجية:

Vartoti kartu su standartine terapija (įskaitant, jei reikia, diuretikų palaikymą) širdies vožtuvo regurgitacijos sukeltam širdies nepakankamumui gydyti.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2007-06-20

نشرة المعلومات

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Ceva Sante Animale
10 avenue la Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Tel. + 33 5 57 55 40 40
Faks. + 33 5 57 55 41 98
Vaisto serijos gamintojai:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Prancūzija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
Spironolaktonas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
4.
INDIKACIJA
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
25
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nekastruotiems šunims dažnai nustatoma grįžtamoji prostatos
atrofija.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tabletes reikia sušerti.
Skirti 2 mg spironolaktono 1 kg kūno svorio vieną kar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Spironolactone Ceva 10 mg: ruda, ovali 10 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 40 mg: ruda, ovali 17 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 80 mg: ruda, ovali 20 mm ilgio tabletė su
kryžmine įranta, dalijančia ją į
ketvirčius.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Prieš pradedant šunis gydyti spironolaktono ir angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitorių deriniu, reikia įvertinti inkstų funkciją ir kalio
kiekį serume. Skirtingai nei žmonėms,
klinikiniuose tyrimuose, atliktuose su šunimis naudojant minėtą
derinį, hiperkalemijos dažnis nebuvo
3
padidėjęs. Tač
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات