Spedra

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

avanafil

Доступна з:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Код атс:

G04BE10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

avanafil

Терапевтична група:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Терапевтична области:

Erektiohäiriö

Терапевтичні свідчення:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta Spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2013-06-21

інформаційний буклет

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPEDRA 50 MG TABLETIT
avanafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spedra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spedraa
3.
Miten Spedraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spedran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPEDRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spedran vaikuttava aine on avanafiili. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä tyypin 5 fosfodiesteraasin
(PDE5) estäjät. Spedra on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (impotenssin) hoitoon.
Erektiohäiriö tarkoittaa, että siitin ei jäykisty tai pysy
riittävän jäykkänä sukupuolisessa
kanssakäymisessä.
Spedra toimii auttamalla peniksen verisuonia rentoutumaan. Tällöin
penikseen virtaa enemmän verta,
jolloin se pysyy helpommin jäykkänä, kun kiihotut seksuaalisesti.
Spedra ei paranna vaivaasi.
On tärkeää huomata, että Spedra toimii vain, kun olet
seksuaalisesti kiihottunut. Tarvitset kumppanisi
kanssa edelleen esileikkiä sukupuoliseen kanssakäymiseen
valmistautuessa, samoin kuin ilman tätä
lääkettä.
Spedrasta ei ole hyötyä, jos et kärsi erektiohäiriöstä. Spedra
ei ole tarkoitettu naisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SPEDRAA
ÄLÄ OTA SPEDRAA

jos olet allerginen avanafiilille tai täm
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spedra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg avanafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleankeltainen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on uurrettu
”50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito.
Spedran vaikutus edellyttää sukupuolista kiihotusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositeltu annos on 50 mg. Annos otetaan tarvittaessa noin 15–30
minuuttia ennen seksuaalista
aktiviteettia (ks. kohta 5.1). Annosta voidaan lisätä enintään 200
mg:aan tai pienentää 50 mg:aan
yksilöllisen tehon ja sietokyvyn mukaan. Suositeltu
enimmäisannostelutiheys on kerran päivässä.
Hoitovaste edellyttää sukupuolista kiihotusta.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet miehet (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Ikääntyneiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa.
70-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoidosta on
rajallisesti tietoa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min). Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) (ks.
kohdat 4.3 ja 5.2.) Teho oli
heikompi potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min mutta < 80 ml/min) ja jotka osallistuivat vaiheen 3
tutkimuksiin, kuin potilailla, joiden
munuaiset toimivat normaalisti.
_Maksan vajaatoiminta _
Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (Child-Pughin luokitus
C) (ks. kohdat 4.3 ja 5.2). Jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin
3
luokitus A tai B), hoito on aloitettava pienimmällä vaikuttavalla
annoksella, ja annostusta on
säädettävä sietokyvyn mukaan.
_Käyttö diabetesta sairastavilla miehillä _
Diabetes
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів