Spedra

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2021

Aktivni sastojci:

avanafil

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

G04BE10

INN (International ime):

avanafil

Terapijska grupa:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Područje terapije:

Erektiohäiriö

Terapijske indikacije:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta Spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPEDRA 50 MG TABLETIT
avanafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spedra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spedraa
3.
Miten Spedraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spedran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPEDRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spedran vaikuttava aine on avanafiili. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä tyypin 5 fosfodiesteraasin
(PDE5) estäjät. Spedra on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (impotenssin) hoitoon.
Erektiohäiriö tarkoittaa, että siitin ei jäykisty tai pysy
riittävän jäykkänä sukupuolisessa
kanssakäymisessä.
Spedra toimii auttamalla peniksen verisuonia rentoutumaan. Tällöin
penikseen virtaa enemmän verta,
jolloin se pysyy helpommin jäykkänä, kun kiihotut seksuaalisesti.
Spedra ei paranna vaivaasi.
On tärkeää huomata, että Spedra toimii vain, kun olet
seksuaalisesti kiihottunut. Tarvitset kumppanisi
kanssa edelleen esileikkiä sukupuoliseen kanssakäymiseen
valmistautuessa, samoin kuin ilman tätä
lääkettä.
Spedrasta ei ole hyötyä, jos et kärsi erektiohäiriöstä. Spedra
ei ole tarkoitettu naisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SPEDRAA
ÄLÄ OTA SPEDRAA

jos olet allerginen avanafiilille tai täm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spedra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg avanafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleankeltainen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on uurrettu
”50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito.
Spedran vaikutus edellyttää sukupuolista kiihotusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositeltu annos on 50 mg. Annos otetaan tarvittaessa noin 15–30
minuuttia ennen seksuaalista
aktiviteettia (ks. kohta 5.1). Annosta voidaan lisätä enintään 200
mg:aan tai pienentää 50 mg:aan
yksilöllisen tehon ja sietokyvyn mukaan. Suositeltu
enimmäisannostelutiheys on kerran päivässä.
Hoitovaste edellyttää sukupuolista kiihotusta.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet miehet (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Ikääntyneiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa.
70-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoidosta on
rajallisesti tietoa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min). Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) (ks.
kohdat 4.3 ja 5.2.) Teho oli
heikompi potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min mutta < 80 ml/min) ja jotka osallistuivat vaiheen 3
tutkimuksiin, kuin potilailla, joiden
munuaiset toimivat normaalisti.
_Maksan vajaatoiminta _
Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (Child-Pughin luokitus
C) (ks. kohdat 4.3 ja 5.2). Jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin
3
luokitus A tai B), hoito on aloitettava pienimmällä vaikuttavalla
annoksella, ja annostusta on
säädettävä sietokyvyn mukaan.
_Käyttö diabetesta sairastavilla miehillä _
Diabetes
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata