Spedra

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

avanafil

Dostupné s:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

G04BE10

INN (Mezinárodní Name):

avanafil

Terapeutické skupiny:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Erektiohäiriö

Terapeutické indikace:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta Spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2013-06-21

Informace pro uživatele

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPEDRA 50 MG TABLETIT
avanafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spedra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spedraa
3.
Miten Spedraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spedran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPEDRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spedran vaikuttava aine on avanafiili. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä tyypin 5 fosfodiesteraasin
(PDE5) estäjät. Spedra on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (impotenssin) hoitoon.
Erektiohäiriö tarkoittaa, että siitin ei jäykisty tai pysy
riittävän jäykkänä sukupuolisessa
kanssakäymisessä.
Spedra toimii auttamalla peniksen verisuonia rentoutumaan. Tällöin
penikseen virtaa enemmän verta,
jolloin se pysyy helpommin jäykkänä, kun kiihotut seksuaalisesti.
Spedra ei paranna vaivaasi.
On tärkeää huomata, että Spedra toimii vain, kun olet
seksuaalisesti kiihottunut. Tarvitset kumppanisi
kanssa edelleen esileikkiä sukupuoliseen kanssakäymiseen
valmistautuessa, samoin kuin ilman tätä
lääkettä.
Spedrasta ei ole hyötyä, jos et kärsi erektiohäiriöstä. Spedra
ei ole tarkoitettu naisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SPEDRAA
ÄLÄ OTA SPEDRAA

jos olet allerginen avanafiilille tai täm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spedra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg avanafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleankeltainen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on uurrettu
”50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito.
Spedran vaikutus edellyttää sukupuolista kiihotusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositeltu annos on 50 mg. Annos otetaan tarvittaessa noin 15–30
minuuttia ennen seksuaalista
aktiviteettia (ks. kohta 5.1). Annosta voidaan lisätä enintään 200
mg:aan tai pienentää 50 mg:aan
yksilöllisen tehon ja sietokyvyn mukaan. Suositeltu
enimmäisannostelutiheys on kerran päivässä.
Hoitovaste edellyttää sukupuolista kiihotusta.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet miehet (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Ikääntyneiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa.
70-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoidosta on
rajallisesti tietoa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min). Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) (ks.
kohdat 4.3 ja 5.2.) Teho oli
heikompi potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min mutta < 80 ml/min) ja jotka osallistuivat vaiheen 3
tutkimuksiin, kuin potilailla, joiden
munuaiset toimivat normaalisti.
_Maksan vajaatoiminta _
Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (Child-Pughin luokitus
C) (ks. kohdat 4.3 ja 5.2). Jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin
3
luokitus A tai B), hoito on aloitettava pienimmällä vaikuttavalla
annoksella, ja annostusta on
säädettävä sietokyvyn mukaan.
_Käyttö diabetesta sairastavilla miehillä _
Diabetes
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů