Spedra

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-03-2015

Toimeaine:

avanafil

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kood:

G04BE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avanafil

Terapeutiline rühm:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Erektiohäiriö

Näidustused:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta Spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2013-06-21

Infovoldik

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPEDRA 50 MG TABLETIT
avanafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spedra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spedraa
3.
Miten Spedraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spedran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPEDRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spedran vaikuttava aine on avanafiili. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä tyypin 5 fosfodiesteraasin
(PDE5) estäjät. Spedra on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (impotenssin) hoitoon.
Erektiohäiriö tarkoittaa, että siitin ei jäykisty tai pysy
riittävän jäykkänä sukupuolisessa
kanssakäymisessä.
Spedra toimii auttamalla peniksen verisuonia rentoutumaan. Tällöin
penikseen virtaa enemmän verta,
jolloin se pysyy helpommin jäykkänä, kun kiihotut seksuaalisesti.
Spedra ei paranna vaivaasi.
On tärkeää huomata, että Spedra toimii vain, kun olet
seksuaalisesti kiihottunut. Tarvitset kumppanisi
kanssa edelleen esileikkiä sukupuoliseen kanssakäymiseen
valmistautuessa, samoin kuin ilman tätä
lääkettä.
Spedrasta ei ole hyötyä, jos et kärsi erektiohäiriöstä. Spedra
ei ole tarkoitettu naisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SPEDRAA
ÄLÄ OTA SPEDRAA

jos olet allerginen avanafiilille tai täm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spedra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg avanafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleankeltainen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on uurrettu
”50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito.
Spedran vaikutus edellyttää sukupuolista kiihotusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositeltu annos on 50 mg. Annos otetaan tarvittaessa noin 15–30
minuuttia ennen seksuaalista
aktiviteettia (ks. kohta 5.1). Annosta voidaan lisätä enintään 200
mg:aan tai pienentää 50 mg:aan
yksilöllisen tehon ja sietokyvyn mukaan. Suositeltu
enimmäisannostelutiheys on kerran päivässä.
Hoitovaste edellyttää sukupuolista kiihotusta.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet miehet (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Ikääntyneiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa.
70-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoidosta on
rajallisesti tietoa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min). Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) (ks.
kohdat 4.3 ja 5.2.) Teho oli
heikompi potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min mutta < 80 ml/min) ja jotka osallistuivat vaiheen 3
tutkimuksiin, kuin potilailla, joiden
munuaiset toimivat normaalisti.
_Maksan vajaatoiminta _
Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (Child-Pughin luokitus
C) (ks. kohdat 4.3 ja 5.2). Jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin
3
luokitus A tai B), hoito on aloitettava pienimmällä vaikuttavalla
annoksella, ja annostusta on
säädettävä sietokyvyn mukaan.
_Käyttö diabetesta sairastavilla miehillä _
Diabetes
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-03-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu