Spedra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

avanafil

Disponibbli minn:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kodiċi ATC:

G04BE10

INN (Isem Internazzjonali):

avanafil

Grupp terapewtiku:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Żona terapewtika:

Erektiohäiriö

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta Spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPEDRA 50 MG TABLETIT
avanafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spedra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spedraa
3.
Miten Spedraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spedran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPEDRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spedran vaikuttava aine on avanafiili. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä tyypin 5 fosfodiesteraasin
(PDE5) estäjät. Spedra on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (impotenssin) hoitoon.
Erektiohäiriö tarkoittaa, että siitin ei jäykisty tai pysy
riittävän jäykkänä sukupuolisessa
kanssakäymisessä.
Spedra toimii auttamalla peniksen verisuonia rentoutumaan. Tällöin
penikseen virtaa enemmän verta,
jolloin se pysyy helpommin jäykkänä, kun kiihotut seksuaalisesti.
Spedra ei paranna vaivaasi.
On tärkeää huomata, että Spedra toimii vain, kun olet
seksuaalisesti kiihottunut. Tarvitset kumppanisi
kanssa edelleen esileikkiä sukupuoliseen kanssakäymiseen
valmistautuessa, samoin kuin ilman tätä
lääkettä.
Spedrasta ei ole hyötyä, jos et kärsi erektiohäiriöstä. Spedra
ei ole tarkoitettu naisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SPEDRAA
ÄLÄ OTA SPEDRAA

jos olet allerginen avanafiilille tai täm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spedra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg avanafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleankeltainen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on uurrettu
”50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito.
Spedran vaikutus edellyttää sukupuolista kiihotusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositeltu annos on 50 mg. Annos otetaan tarvittaessa noin 15–30
minuuttia ennen seksuaalista
aktiviteettia (ks. kohta 5.1). Annosta voidaan lisätä enintään 200
mg:aan tai pienentää 50 mg:aan
yksilöllisen tehon ja sietokyvyn mukaan. Suositeltu
enimmäisannostelutiheys on kerran päivässä.
Hoitovaste edellyttää sukupuolista kiihotusta.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet miehet (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Ikääntyneiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa.
70-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoidosta on
rajallisesti tietoa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min). Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) (ks.
kohdat 4.3 ja 5.2.) Teho oli
heikompi potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min mutta < 80 ml/min) ja jotka osallistuivat vaiheen 3
tutkimuksiin, kuin potilailla, joiden
munuaiset toimivat normaalisti.
_Maksan vajaatoiminta _
Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (Child-Pughin luokitus
C) (ks. kohdat 4.3 ja 5.2). Jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin
3
luokitus A tai B), hoito on aloitettava pienimmällä vaikuttavalla
annoksella, ja annostusta on
säädettävä sietokyvyn mukaan.
_Käyttö diabetesta sairastavilla miehillä _
Diabetes
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti