Spedra

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

avanafil

Dostępny od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

G04BE10

INN (International Nazwa):

avanafil

Grupa terapeutyczna:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Dziedzina terapeutyczna:

Erektiohäiriö

Wskazania:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta Spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2013-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPEDRA 50 MG TABLETIT
avanafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spedra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spedraa
3.
Miten Spedraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spedran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPEDRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spedran vaikuttava aine on avanafiili. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä tyypin 5 fosfodiesteraasin
(PDE5) estäjät. Spedra on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (impotenssin) hoitoon.
Erektiohäiriö tarkoittaa, että siitin ei jäykisty tai pysy
riittävän jäykkänä sukupuolisessa
kanssakäymisessä.
Spedra toimii auttamalla peniksen verisuonia rentoutumaan. Tällöin
penikseen virtaa enemmän verta,
jolloin se pysyy helpommin jäykkänä, kun kiihotut seksuaalisesti.
Spedra ei paranna vaivaasi.
On tärkeää huomata, että Spedra toimii vain, kun olet
seksuaalisesti kiihottunut. Tarvitset kumppanisi
kanssa edelleen esileikkiä sukupuoliseen kanssakäymiseen
valmistautuessa, samoin kuin ilman tätä
lääkettä.
Spedrasta ei ole hyötyä, jos et kärsi erektiohäiriöstä. Spedra
ei ole tarkoitettu naisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SPEDRAA
ÄLÄ OTA SPEDRAA

jos olet allerginen avanafiilille tai täm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spedra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg avanafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleankeltainen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on uurrettu
”50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito.
Spedran vaikutus edellyttää sukupuolista kiihotusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositeltu annos on 50 mg. Annos otetaan tarvittaessa noin 15–30
minuuttia ennen seksuaalista
aktiviteettia (ks. kohta 5.1). Annosta voidaan lisätä enintään 200
mg:aan tai pienentää 50 mg:aan
yksilöllisen tehon ja sietokyvyn mukaan. Suositeltu
enimmäisannostelutiheys on kerran päivässä.
Hoitovaste edellyttää sukupuolista kiihotusta.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet miehet (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Ikääntyneiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa.
70-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoidosta on
rajallisesti tietoa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min). Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) (ks.
kohdat 4.3 ja 5.2.) Teho oli
heikompi potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min mutta < 80 ml/min) ja jotka osallistuivat vaiheen 3
tutkimuksiin, kuin potilailla, joiden
munuaiset toimivat normaalisti.
_Maksan vajaatoiminta _
Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (Child-Pughin luokitus
C) (ks. kohdat 4.3 ja 5.2). Jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin
3
luokitus A tai B), hoito on aloitettava pienimmällä vaikuttavalla
annoksella, ja annostusta on
säädettävä sietokyvyn mukaan.
_Käyttö diabetesta sairastavilla miehillä _
Diabetes
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów