SevoFlo

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sevofluran

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QN01AB08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sevoflurane

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Anestezice generale

Терапевтичні свідчення:

Pentru inducerea și întreținerea anesteziei la câini și pisici.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2002-12-11

інформаційний буклет

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SEVOFLO 100% VAPORI DE INHALAT, LICHID PENTRU CÂINI ȘI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100% vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici
sevofluran
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
100% sevofluran
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
6.
REACŢII ADVERSE
Hipotensiunea arterială, tahipnee, tensiune musculară, excitație,
apnee, fasciculări musculare și
vărsăturile au fost raportate ca fiind reacții adverse foarte
frecvente, pe baza experienței de raportare
spontană post-autorizare.
O depresie dependentă de doză a funcţiei respiratorii este frecvent
observată în timpul utilizării
sevofluranului, prin urmare este necesară o monitorizare atentă a
acestei funcţii pe durata anesteziei cu
sevofluran, cu ajustarea corespunzătoare a concentraţiei inhalate a
sevofluranului.
20
Bradicardia indusă de anestezie este frecvent observată în timpul
anesteziei cu sevofluran. Poate fi
inversată prin administrarea anticolinergicelor.
Pe baza experienței de raportare spontană post-autorizare foarte rar
s-au raportat mersul legănat,
eructație, salivaţie, cianoză, contracţii ventriculare premature
şi depresie cardiopulmonară excesivă.
La câini în urma administrării de sevofluran,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100%, vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare flacon conţine 250 ml sevofluran (100%).
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Vapori de inhalat, lichid.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Anestezicele halogenate volatile pot reacţiona cu absorbanţii de
dioxid de carbon (CO
2
) uscaţi, cu
producerea de monoxid de carbon (CO), ceea ce poate conduce la
instalarea unor niveluri ridicate ale
carboxihemoglobinemiei la unii câini. Pentru a minimaliza această
reacţie în cazul utilizării circuitelor
de anestezie inhalatorie, SevoFlo nu trebuie să fie circulat prin
sodă calcinată sau hidroxid de bariu
care a fost lăsat să se usuce.
Reacţia exotermă care apare între agenţii de inhalare (inclusiv
sevofluranul) şi absorbanţii de CO
2
creşte pe măsură ce absorbanţii de CO
2
se deshidratează (devin uscaţi), aşa cum se întâmplă în cazul
pasajului unui gaz uscat, pe o perioadă îndelungată, prin
canistrele cu absorbant de CO
2
. În rare cazuri,
a fost raportată apariţia unei încălziri excesive, a fumului
şi/sau a focului în agregatele de anestezie, în
cursul utilizării unui absorbant de CO
2
deshidratat şi a sevofluranului. O scădere neobişnuită a
profunzimii anesteziei faţă de nivelul
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів