SevoFlo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sevofluran

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QN01AB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sevoflurane

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Anestezice generale

Terapinės indikacijos:

Pentru inducerea și întreținerea anesteziei la câini și pisici.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2002-12-11

Pakuotės lapelis

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SEVOFLO 100% VAPORI DE INHALAT, LICHID PENTRU CÂINI ȘI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100% vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici
sevofluran
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
100% sevofluran
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
6.
REACŢII ADVERSE
Hipotensiunea arterială, tahipnee, tensiune musculară, excitație,
apnee, fasciculări musculare și
vărsăturile au fost raportate ca fiind reacții adverse foarte
frecvente, pe baza experienței de raportare
spontană post-autorizare.
O depresie dependentă de doză a funcţiei respiratorii este frecvent
observată în timpul utilizării
sevofluranului, prin urmare este necesară o monitorizare atentă a
acestei funcţii pe durata anesteziei cu
sevofluran, cu ajustarea corespunzătoare a concentraţiei inhalate a
sevofluranului.
20
Bradicardia indusă de anestezie este frecvent observată în timpul
anesteziei cu sevofluran. Poate fi
inversată prin administrarea anticolinergicelor.
Pe baza experienței de raportare spontană post-autorizare foarte rar
s-au raportat mersul legănat,
eructație, salivaţie, cianoză, contracţii ventriculare premature
şi depresie cardiopulmonară excesivă.
La câini în urma administrării de sevofluran,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100%, vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare flacon conţine 250 ml sevofluran (100%).
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Vapori de inhalat, lichid.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Anestezicele halogenate volatile pot reacţiona cu absorbanţii de
dioxid de carbon (CO
2
) uscaţi, cu
producerea de monoxid de carbon (CO), ceea ce poate conduce la
instalarea unor niveluri ridicate ale
carboxihemoglobinemiei la unii câini. Pentru a minimaliza această
reacţie în cazul utilizării circuitelor
de anestezie inhalatorie, SevoFlo nu trebuie să fie circulat prin
sodă calcinată sau hidroxid de bariu
care a fost lăsat să se usuce.
Reacţia exotermă care apare între agenţii de inhalare (inclusiv
sevofluranul) şi absorbanţii de CO
2
creşte pe măsură ce absorbanţii de CO
2
se deshidratează (devin uscaţi), aşa cum se întâmplă în cazul
pasajului unui gaz uscat, pe o perioadă îndelungată, prin
canistrele cu absorbant de CO
2
. În rare cazuri,
a fost raportată apariţia unei încălziri excesive, a fumului
şi/sau a focului în agregatele de anestezie, în
cursul utilizării unui absorbant de CO
2
deshidratat şi a sevofluranului. O scădere neobişnuită a
profunzimii anesteziei faţă de nivelul
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją