SevoFlo

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sevofluran

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Anestezice generale

Therapeutic indications:

Pentru inducerea și întreținerea anesteziei la câini și pisici.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2002-12-11

Patient Information leaflet

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SEVOFLO 100% VAPORI DE INHALAT, LICHID PENTRU CÂINI ȘI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100% vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici
sevofluran
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
100% sevofluran
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
6.
REACŢII ADVERSE
Hipotensiunea arterială, tahipnee, tensiune musculară, excitație,
apnee, fasciculări musculare și
vărsăturile au fost raportate ca fiind reacții adverse foarte
frecvente, pe baza experienței de raportare
spontană post-autorizare.
O depresie dependentă de doză a funcţiei respiratorii este frecvent
observată în timpul utilizării
sevofluranului, prin urmare este necesară o monitorizare atentă a
acestei funcţii pe durata anesteziei cu
sevofluran, cu ajustarea corespunzătoare a concentraţiei inhalate a
sevofluranului.
20
Bradicardia indusă de anestezie este frecvent observată în timpul
anesteziei cu sevofluran. Poate fi
inversată prin administrarea anticolinergicelor.
Pe baza experienței de raportare spontană post-autorizare foarte rar
s-au raportat mersul legănat,
eructație, salivaţie, cianoză, contracţii ventriculare premature
şi depresie cardiopulmonară excesivă.
La câini în urma administrării de sevofluran,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100%, vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare flacon conţine 250 ml sevofluran (100%).
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Vapori de inhalat, lichid.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Anestezicele halogenate volatile pot reacţiona cu absorbanţii de
dioxid de carbon (CO
2
) uscaţi, cu
producerea de monoxid de carbon (CO), ceea ce poate conduce la
instalarea unor niveluri ridicate ale
carboxihemoglobinemiei la unii câini. Pentru a minimaliza această
reacţie în cazul utilizării circuitelor
de anestezie inhalatorie, SevoFlo nu trebuie să fie circulat prin
sodă calcinată sau hidroxid de bariu
care a fost lăsat să se usuce.
Reacţia exotermă care apare între agenţii de inhalare (inclusiv
sevofluranul) şi absorbanţii de CO
2
creşte pe măsură ce absorbanţii de CO
2
se deshidratează (devin uscaţi), aşa cum se întâmplă în cazul
pasajului unui gaz uscat, pe o perioadă îndelungată, prin
canistrele cu absorbant de CO
2
. În rare cazuri,
a fost raportată apariţia unei încălziri excesive, a fumului
şi/sau a focului în agregatele de anestezie, în
cursul utilizării unui absorbant de CO
2
deshidratat şi a sevofluranului. O scădere neobişnuită a
profunzimii anesteziei faţă de nivelul
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history