SevoFlo

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sevofluran

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QN01AB08

INN (Међународно име):

sevoflurane

Терапеутска група:

Dogs; Cats

Терапеутска област:

Anestezice generale

Терапеутске индикације:

Pentru inducerea și întreținerea anesteziei la câini și pisici.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2002-12-11

Информативни летак

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SEVOFLO 100% VAPORI DE INHALAT, LICHID PENTRU CÂINI ȘI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100% vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici
sevofluran
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
100% sevofluran
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
6.
REACŢII ADVERSE
Hipotensiunea arterială, tahipnee, tensiune musculară, excitație,
apnee, fasciculări musculare și
vărsăturile au fost raportate ca fiind reacții adverse foarte
frecvente, pe baza experienței de raportare
spontană post-autorizare.
O depresie dependentă de doză a funcţiei respiratorii este frecvent
observată în timpul utilizării
sevofluranului, prin urmare este necesară o monitorizare atentă a
acestei funcţii pe durata anesteziei cu
sevofluran, cu ajustarea corespunzătoare a concentraţiei inhalate a
sevofluranului.
20
Bradicardia indusă de anestezie este frecvent observată în timpul
anesteziei cu sevofluran. Poate fi
inversată prin administrarea anticolinergicelor.
Pe baza experienței de raportare spontană post-autorizare foarte rar
s-au raportat mersul legănat,
eructație, salivaţie, cianoză, contracţii ventriculare premature
şi depresie cardiopulmonară excesivă.
La câini în urma administrării de sevofluran,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100%, vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare flacon conţine 250 ml sevofluran (100%).
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Vapori de inhalat, lichid.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Anestezicele halogenate volatile pot reacţiona cu absorbanţii de
dioxid de carbon (CO
2
) uscaţi, cu
producerea de monoxid de carbon (CO), ceea ce poate conduce la
instalarea unor niveluri ridicate ale
carboxihemoglobinemiei la unii câini. Pentru a minimaliza această
reacţie în cazul utilizării circuitelor
de anestezie inhalatorie, SevoFlo nu trebuie să fie circulat prin
sodă calcinată sau hidroxid de bariu
care a fost lăsat să se usuce.
Reacţia exotermă care apare între agenţii de inhalare (inclusiv
sevofluranul) şi absorbanţii de CO
2
creşte pe măsură ce absorbanţii de CO
2
se deshidratează (devin uscaţi), aşa cum se întâmplă în cazul
pasajului unui gaz uscat, pe o perioadă îndelungată, prin
canistrele cu absorbant de CO
2
. În rare cazuri,
a fost raportată apariţia unei încălziri excesive, a fumului
şi/sau a focului în agregatele de anestezie, în
cursul utilizării unui absorbant de CO
2
deshidratat şi a sevofluranului. O scădere neobişnuită a
profunzimii anesteziei faţă de nivelul
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-01-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-03-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената