SevoFlo

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sevofluran

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QN01AB08

INN (Mezinárodní Name):

sevoflurane

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Anestezice generale

Terapeutické indikace:

Pentru inducerea și întreținerea anesteziei la câini și pisici.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2002-12-11

Informace pro uživatele

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SEVOFLO 100% VAPORI DE INHALAT, LICHID PENTRU CÂINI ȘI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100% vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici
sevofluran
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
100% sevofluran
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
6.
REACŢII ADVERSE
Hipotensiunea arterială, tahipnee, tensiune musculară, excitație,
apnee, fasciculări musculare și
vărsăturile au fost raportate ca fiind reacții adverse foarte
frecvente, pe baza experienței de raportare
spontană post-autorizare.
O depresie dependentă de doză a funcţiei respiratorii este frecvent
observată în timpul utilizării
sevofluranului, prin urmare este necesară o monitorizare atentă a
acestei funcţii pe durata anesteziei cu
sevofluran, cu ajustarea corespunzătoare a concentraţiei inhalate a
sevofluranului.
20
Bradicardia indusă de anestezie este frecvent observată în timpul
anesteziei cu sevofluran. Poate fi
inversată prin administrarea anticolinergicelor.
Pe baza experienței de raportare spontană post-autorizare foarte rar
s-au raportat mersul legănat,
eructație, salivaţie, cianoză, contracţii ventriculare premature
şi depresie cardiopulmonară excesivă.
La câini în urma administrării de sevofluran,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
SevoFlo 100%, vapori de inhalat, lichid pentru câini și pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare flacon conţine 250 ml sevofluran (100%).
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Vapori de inhalat, lichid.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică cunoscută
sau suspicionată de hipertermie
malignă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Anestezicele halogenate volatile pot reacţiona cu absorbanţii de
dioxid de carbon (CO
2
) uscaţi, cu
producerea de monoxid de carbon (CO), ceea ce poate conduce la
instalarea unor niveluri ridicate ale
carboxihemoglobinemiei la unii câini. Pentru a minimaliza această
reacţie în cazul utilizării circuitelor
de anestezie inhalatorie, SevoFlo nu trebuie să fie circulat prin
sodă calcinată sau hidroxid de bariu
care a fost lăsat să se usuce.
Reacţia exotermă care apare între agenţii de inhalare (inclusiv
sevofluranul) şi absorbanţii de CO
2
creşte pe măsură ce absorbanţii de CO
2
se deshidratează (devin uscaţi), aşa cum se întâmplă în cazul
pasajului unui gaz uscat, pe o perioadă îndelungată, prin
canistrele cu absorbant de CO
2
. În rare cazuri,
a fost raportată apariţia unei încălziri excesive, a fumului
şi/sau a focului în agregatele de anestezie, în
cursul utilizării unui absorbant de CO
2
deshidratat şi a sevofluranului. O scădere neobişnuită a
profunzimii anesteziei faţă de nivelul
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů