Roclanda

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Доступна з:

Santen Oy

Код атс:

S01EE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

latanoprost / netarsudil

Терапевтична група:

oftalmologiká

Терапевтична области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2021-01-07

інформаційний буклет

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMOV/ML + 200
MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
latanoprost + netarsudil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Roclanda a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Roclanda
3.
Ako používať liek Roclanda
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Roclanda
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO
JE ROCLANDA A
NA ČO SA POUŽÍVA
Roclanda obsahuje liečivá latanoprost a netarsudil. Latanoprost
patrí do skupiny liečiv známych ako
analógy prostaglandínov. Netarsudil patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Rho kinázy.
Rôznymi spôsobmi účinkujú na znižovanie množstva tekutiny vo
vnútri oka a tým znižujú tlak
v očiach.
Roclanda sa používa na zníženie tlaku v očiach u dospelých,
ktorí majú ochorenie očí známe ako
glaukóm, alebo ktorí majú zvýšený tlak v očiach. Ak je tlak v
oku príliš vy
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Roclanda 50 mikrogramov/ml + 200 mikrogramov/ml očné roztokové
kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov latanoprostu a 200
mikrogramov netarsudilu (vo forme
mezylátu).
Pomocná látka/pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje 200 mikrogramov benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky.
Číry, bezfarebný roztok, pH 5 (približne).
Osmolarita: 280 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Roclanda je indikovaný na zníženie zvýšeného
vnútroočného tlaku (_intraocular pressure_, IOP)
u dospelých pacientov s primárnym glaukómom s otvoreným uhlom
alebo s očnou hypertenziou,
u ktorých monoterapia prostagladínom alebo netarsudilom neposkytuje
dostatočné zníženie IOP.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Roclanda má začať len oftalmológ alebo
zdravotnícky pracovník kvalifikovaný
v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_Použitie u_
_ _
_dospelých vrátane starších osôb_
_ _
Odporúčané dávkovanie je jedna kvapka do postihnutého oka (očí)
raz denne podávaná večer. Pacienti
nemajú instilovať do postihnutého oka (postihnutých očí) viac
ako jednu kvapku denne.
Ak sa jedna dávka vynechá, má sa v liečbe pokračovať
nasledujúcou dávkou podanou večer.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Roclanda u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje._ _
3
Spôsob podávania
Na podanie do oka.
_ _
Údaje o potenciálnych interakciách špecifických pre latanoprost +
netarsudil
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів