Roclanda

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-02-2024

Bahan aktif:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Tersedia dari:

Santen Oy

Kode ATC:

S01EE

INN (Nama Internasional):

latanoprost / netarsudil

Kelompok Terapi:

oftalmologiká

Area terapi:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasi Terapi:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2021-01-07

Selebaran informasi

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMOV/ML + 200
MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
latanoprost + netarsudil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Roclanda a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Roclanda
3.
Ako používať liek Roclanda
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Roclanda
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO
JE ROCLANDA A
NA ČO SA POUŽÍVA
Roclanda obsahuje liečivá latanoprost a netarsudil. Latanoprost
patrí do skupiny liečiv známych ako
analógy prostaglandínov. Netarsudil patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Rho kinázy.
Rôznymi spôsobmi účinkujú na znižovanie množstva tekutiny vo
vnútri oka a tým znižujú tlak
v očiach.
Roclanda sa používa na zníženie tlaku v očiach u dospelých,
ktorí majú ochorenie očí známe ako
glaukóm, alebo ktorí majú zvýšený tlak v očiach. Ak je tlak v
oku príliš vy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Roclanda 50 mikrogramov/ml + 200 mikrogramov/ml očné roztokové
kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov latanoprostu a 200
mikrogramov netarsudilu (vo forme
mezylátu).
Pomocná látka/pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje 200 mikrogramov benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky.
Číry, bezfarebný roztok, pH 5 (približne).
Osmolarita: 280 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Roclanda je indikovaný na zníženie zvýšeného
vnútroočného tlaku (_intraocular pressure_, IOP)
u dospelých pacientov s primárnym glaukómom s otvoreným uhlom
alebo s očnou hypertenziou,
u ktorých monoterapia prostagladínom alebo netarsudilom neposkytuje
dostatočné zníženie IOP.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Roclanda má začať len oftalmológ alebo
zdravotnícky pracovník kvalifikovaný
v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_Použitie u_
_ _
_dospelých vrátane starších osôb_
_ _
Odporúčané dávkovanie je jedna kvapka do postihnutého oka (očí)
raz denne podávaná večer. Pacienti
nemajú instilovať do postihnutého oka (postihnutých očí) viac
ako jednu kvapku denne.
Ak sa jedna dávka vynechá, má sa v liečbe pokračovať
nasledujúcou dávkou podanou večer.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Roclanda u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje._ _
3
Spôsob podávania
Na podanie do oka.
_ _
Údaje o potenciálnych interakciách špecifických pre latanoprost +
netarsudil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen