Roclanda

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponible des:

Santen Oy

Codi ATC:

S01EE

Designació comuna internacional (DCI):

latanoprost / netarsudil

Grupo terapéutico:

oftalmologiká

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2021-01-07

Informació per a l'usuari

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMOV/ML + 200
MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
latanoprost + netarsudil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Roclanda a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Roclanda
3.
Ako používať liek Roclanda
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Roclanda
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO
JE ROCLANDA A
NA ČO SA POUŽÍVA
Roclanda obsahuje liečivá latanoprost a netarsudil. Latanoprost
patrí do skupiny liečiv známych ako
analógy prostaglandínov. Netarsudil patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Rho kinázy.
Rôznymi spôsobmi účinkujú na znižovanie množstva tekutiny vo
vnútri oka a tým znižujú tlak
v očiach.
Roclanda sa používa na zníženie tlaku v očiach u dospelých,
ktorí majú ochorenie očí známe ako
glaukóm, alebo ktorí majú zvýšený tlak v očiach. Ak je tlak v
oku príliš vy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Roclanda 50 mikrogramov/ml + 200 mikrogramov/ml očné roztokové
kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov latanoprostu a 200
mikrogramov netarsudilu (vo forme
mezylátu).
Pomocná látka/pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje 200 mikrogramov benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky.
Číry, bezfarebný roztok, pH 5 (približne).
Osmolarita: 280 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Roclanda je indikovaný na zníženie zvýšeného
vnútroočného tlaku (_intraocular pressure_, IOP)
u dospelých pacientov s primárnym glaukómom s otvoreným uhlom
alebo s očnou hypertenziou,
u ktorých monoterapia prostagladínom alebo netarsudilom neposkytuje
dostatočné zníženie IOP.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Roclanda má začať len oftalmológ alebo
zdravotnícky pracovník kvalifikovaný
v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_Použitie u_
_ _
_dospelých vrátane starších osôb_
_ _
Odporúčané dávkovanie je jedna kvapka do postihnutého oka (očí)
raz denne podávaná večer. Pacienti
nemajú instilovať do postihnutého oka (postihnutých očí) viac
ako jednu kvapku denne.
Ak sa jedna dávka vynechá, má sa v liečbe pokračovať
nasledujúcou dávkou podanou večer.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Roclanda u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje._ _
3
Spôsob podávania
Na podanie do oka.
_ _
Údaje o potenciálnych interakciách špecifických pre latanoprost +
netarsudil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents