Roclanda

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-02-2024

Aktiv ingrediens:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Tilgjengelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01EE

INN (International Name):

latanoprost / netarsudil

Terapeutisk gruppe:

oftalmologiká

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2021-01-07

Informasjon til brukeren

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMOV/ML + 200
MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
latanoprost + netarsudil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Roclanda a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Roclanda
3.
Ako používať liek Roclanda
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Roclanda
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO
JE ROCLANDA A
NA ČO SA POUŽÍVA
Roclanda obsahuje liečivá latanoprost a netarsudil. Latanoprost
patrí do skupiny liečiv známych ako
analógy prostaglandínov. Netarsudil patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Rho kinázy.
Rôznymi spôsobmi účinkujú na znižovanie množstva tekutiny vo
vnútri oka a tým znižujú tlak
v očiach.
Roclanda sa používa na zníženie tlaku v očiach u dospelých,
ktorí majú ochorenie očí známe ako
glaukóm, alebo ktorí majú zvýšený tlak v očiach. Ak je tlak v
oku príliš vy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Roclanda 50 mikrogramov/ml + 200 mikrogramov/ml očné roztokové
kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov latanoprostu a 200
mikrogramov netarsudilu (vo forme
mezylátu).
Pomocná látka/pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje 200 mikrogramov benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky.
Číry, bezfarebný roztok, pH 5 (približne).
Osmolarita: 280 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Roclanda je indikovaný na zníženie zvýšeného
vnútroočného tlaku (_intraocular pressure_, IOP)
u dospelých pacientov s primárnym glaukómom s otvoreným uhlom
alebo s očnou hypertenziou,
u ktorých monoterapia prostagladínom alebo netarsudilom neposkytuje
dostatočné zníženie IOP.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Roclanda má začať len oftalmológ alebo
zdravotnícky pracovník kvalifikovaný
v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_Použitie u_
_ _
_dospelých vrátane starších osôb_
_ _
Odporúčané dávkovanie je jedna kvapka do postihnutého oka (očí)
raz denne podávaná večer. Pacienti
nemajú instilovať do postihnutého oka (postihnutých očí) viac
ako jednu kvapku denne.
Ak sa jedna dávka vynechá, má sa v liečbe pokračovať
nasledujúcou dávkou podanou večer.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Roclanda u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje._ _
3
Spôsob podávania
Na podanie do oka.
_ _
Údaje o potenciálnych interakciách špecifických pre latanoprost +
netarsudil
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk