Roclanda

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-02-2024

Werkstoffen:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Beschikbaar vanaf:

Santen Oy

ATC-code:

S01EE

INN (Algemene Internationale Benaming):

latanoprost / netarsudil

Therapeutische categorie:

oftalmologiká

Therapeutisch gebied:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutische indicaties:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2021-01-07

Bijsluiter

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMOV/ML + 200
MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
latanoprost + netarsudil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Roclanda a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Roclanda
3.
Ako používať liek Roclanda
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Roclanda
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO
JE ROCLANDA A
NA ČO SA POUŽÍVA
Roclanda obsahuje liečivá latanoprost a netarsudil. Latanoprost
patrí do skupiny liečiv známych ako
analógy prostaglandínov. Netarsudil patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Rho kinázy.
Rôznymi spôsobmi účinkujú na znižovanie množstva tekutiny vo
vnútri oka a tým znižujú tlak
v očiach.
Roclanda sa používa na zníženie tlaku v očiach u dospelých,
ktorí majú ochorenie očí známe ako
glaukóm, alebo ktorí majú zvýšený tlak v očiach. Ak je tlak v
oku príliš vy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Roclanda 50 mikrogramov/ml + 200 mikrogramov/ml očné roztokové
kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov latanoprostu a 200
mikrogramov netarsudilu (vo forme
mezylátu).
Pomocná látka/pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje 200 mikrogramov benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky.
Číry, bezfarebný roztok, pH 5 (približne).
Osmolarita: 280 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Roclanda je indikovaný na zníženie zvýšeného
vnútroočného tlaku (_intraocular pressure_, IOP)
u dospelých pacientov s primárnym glaukómom s otvoreným uhlom
alebo s očnou hypertenziou,
u ktorých monoterapia prostagladínom alebo netarsudilom neposkytuje
dostatočné zníženie IOP.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Roclanda má začať len oftalmológ alebo
zdravotnícky pracovník kvalifikovaný
v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_Použitie u_
_ _
_dospelých vrátane starších osôb_
_ _
Odporúčané dávkovanie je jedna kvapka do postihnutého oka (očí)
raz denne podávaná večer. Pacienti
nemajú instilovať do postihnutého oka (postihnutých očí) viac
ako jednu kvapku denne.
Ak sa jedna dávka vynechá, má sa v liečbe pokračovať
nasledujúcou dávkou podanou večer.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Roclanda u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje._ _
3
Spôsob podávania
Na podanie do oka.
_ _
Údaje o potenciálnych interakciách špecifických pre latanoprost +
netarsudil
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten