RevitaCAM

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

meloxikam

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2012-02-23

інформаційний буклет

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-05-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів