RevitaCAM

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

meloxikam

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2012-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin