RevitaCAM

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2016

Aktiv bestanddel:

meloxikam

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2012-02-23

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt