RevitaCAM

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-05-2016

Werkstoffen:

meloxikam

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2012-02-23

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten