RevitaCAM

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

meloxikam

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Hundar

Терапеутска област:

Oxicams

Терапеутске индикације:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2012-02-23

Информативни летак

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Дански 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Француски 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-05-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-05-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-05-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-05-2016

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената