RevitaCAM

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloxikam

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2012-02-23

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-05-2016
Notice patient Notice patient danois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-05-2016
Notice patient Notice patient grec 30-05-2016
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-05-2016
Notice patient Notice patient français 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-05-2016
Notice patient Notice patient italien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-05-2016
Notice patient Notice patient letton 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2016
Notice patient Notice patient islandais 30-05-2016
Notice patient Notice patient croate 30-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents