Revatio

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

síldenafíl

Доступна з:

Upjohn EESV

Код атс:

G04BE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sildenafil

Терапевтична група:

Þvaglát

Терапевтична области:

Háþrýstingur, lungnabólga

Терапевтичні свідчення:

Meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem Heimurinn Heilsu Fyrirtækisins (SEM) hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum eitt ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm. Revatio lausn er til meðferð við fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting sem eru nú mælt inntöku Revatio og hver eru tímabundið ófær um að taka inntöku meðferð, en eru annars vísindalega og haemodynamically stöðugt. Revatio (inntöku) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum.

Огляд продуктів:

Revision: 50

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2005-10-28

інформаційний буклет

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVATIO 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Revatio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revatio
3.
Hvernig nota á Revatio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revatio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REVATIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revatio inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki lyfja
sem kölluð eru fosfórdíesterasahemlar af
tegund 5 (PDE5).
Revatio lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka út
æðarnar í lungunum.
Revatio er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi) hjá
fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REVATIO
EKKI MÁ NOTA REVATIO
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng). Revatio
getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara lyfja. Láttu
lækninn vita ef að þú tekur
einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu ráðfæra þig við
lækninn eða lyfjafræðing.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revatio 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur einnig 0,7 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar, kringlóttar, kúptar, filmuhúðaðar töflur, auðkenndar
„PFIZER“ á annarri hliðinni og „RVT20“
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Revatio meðferð á
að hugleiða önnur meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Revatio að taka skammt eins fljótt og mögulegt er
og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþy
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів