Revatio

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

síldenafíl

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Þvaglát

Domaine thérapeutique:

Háþrýstingur, lungnabólga

indications thérapeutiques:

Meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem Heimurinn Heilsu Fyrirtækisins (SEM) hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum eitt ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm. Revatio lausn er til meðferð við fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting sem eru nú mælt inntöku Revatio og hver eru tímabundið ófær um að taka inntöku meðferð, en eru annars vísindalega og haemodynamically stöðugt. Revatio (inntöku) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum.

Descriptif du produit:

Revision: 50

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2005-10-28

Notice patient

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVATIO 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Revatio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revatio
3.
Hvernig nota á Revatio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revatio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REVATIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revatio inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki lyfja
sem kölluð eru fosfórdíesterasahemlar af
tegund 5 (PDE5).
Revatio lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka út
æðarnar í lungunum.
Revatio er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi) hjá
fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REVATIO
EKKI MÁ NOTA REVATIO
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng). Revatio
getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara lyfja. Láttu
lækninn vita ef að þú tekur
einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu ráðfæra þig við
lækninn eða lyfjafræðing.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revatio 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur einnig 0,7 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar, kringlóttar, kúptar, filmuhúðaðar töflur, auðkenndar
„PFIZER“ á annarri hliðinni og „RVT20“
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Revatio meðferð á
að hugleiða önnur meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Revatio að taka skammt eins fljótt og mögulegt er
og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-11-2016
Notice patient Notice patient espagnol 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-11-2016
Notice patient Notice patient danois 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-11-2016
Notice patient Notice patient allemand 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-11-2016
Notice patient Notice patient grec 15-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-11-2016
Notice patient Notice patient français 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-11-2016
Notice patient Notice patient italien 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-11-2016
Notice patient Notice patient letton 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-11-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-11-2016
Notice patient Notice patient slovaque 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 15-01-2024
Notice patient Notice patient croate 15-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-11-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents