Revatio

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-01-2024

Virkt innihaldsefni:

síldenafíl

Fáanlegur frá:

Upjohn EESV

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sildenafil

Meðferðarhópur:

Þvaglát

Lækningarsvæði:

Háþrýstingur, lungnabólga

Ábendingar:

Meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem Heimurinn Heilsu Fyrirtækisins (SEM) hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum eitt ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm. Revatio lausn er til meðferð við fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting sem eru nú mælt inntöku Revatio og hver eru tímabundið ófær um að taka inntöku meðferð, en eru annars vísindalega og haemodynamically stöðugt. Revatio (inntöku) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum.

Vörulýsing:

Revision: 50

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2005-10-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVATIO 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Revatio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revatio
3.
Hvernig nota á Revatio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revatio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REVATIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revatio inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki lyfja
sem kölluð eru fosfórdíesterasahemlar af
tegund 5 (PDE5).
Revatio lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka út
æðarnar í lungunum.
Revatio er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi) hjá
fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REVATIO
EKKI MÁ NOTA REVATIO
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng). Revatio
getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara lyfja. Láttu
lækninn vita ef að þú tekur
einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu ráðfæra þig við
lækninn eða lyfjafræðing.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revatio 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur einnig 0,7 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar, kringlóttar, kúptar, filmuhúðaðar töflur, auðkenndar
„PFIZER“ á annarri hliðinni og „RVT20“
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Revatio meðferð á
að hugleiða önnur meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Revatio að taka skammt eins fljótt og mögulegt er
og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþy
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-11-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu