Revatio

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
15-01-2024

Składnik aktywny:

síldenafíl

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Þvaglát

Dziedzina terapeutyczna:

Háþrýstingur, lungnabólga

Wskazania:

Meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem Heimurinn Heilsu Fyrirtækisins (SEM) hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum eitt ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm. Revatio lausn er til meðferð við fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting sem eru nú mælt inntöku Revatio og hver eru tímabundið ófær um að taka inntöku meðferð, en eru annars vísindalega og haemodynamically stöðugt. Revatio (inntöku) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 50

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2005-10-28

Ulotka dla pacjenta

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVATIO 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Revatio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revatio
3.
Hvernig nota á Revatio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revatio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REVATIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revatio inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki lyfja
sem kölluð eru fosfórdíesterasahemlar af
tegund 5 (PDE5).
Revatio lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka út
æðarnar í lungunum.
Revatio er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi) hjá
fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REVATIO
EKKI MÁ NOTA REVATIO
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng). Revatio
getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara lyfja. Láttu
lækninn vita ef að þú tekur
einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu ráðfæra þig við
lækninn eða lyfjafræðing.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revatio 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur einnig 0,7 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar, kringlóttar, kúptar, filmuhúðaðar töflur, auðkenndar
„PFIZER“ á annarri hliðinni og „RVT20“
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Revatio meðferð á
að hugleiða önnur meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Revatio að taka skammt eins fljótt og mögulegt er
og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-11-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów