Revatio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2024

Bahan aktif:

síldenafíl

Boleh didapati daripada:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Þvaglát

Kawasan terapeutik:

Háþrýstingur, lungnabólga

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem Heimurinn Heilsu Fyrirtækisins (SEM) hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum eitt ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm. Revatio lausn er til meðferð við fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting sem eru nú mælt inntöku Revatio og hver eru tímabundið ófær um að taka inntöku meðferð, en eru annars vísindalega og haemodynamically stöðugt. Revatio (inntöku) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2005-10-28

Risalah maklumat

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVATIO 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Revatio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revatio
3.
Hvernig nota á Revatio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revatio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REVATIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revatio inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki lyfja
sem kölluð eru fosfórdíesterasahemlar af
tegund 5 (PDE5).
Revatio lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka út
æðarnar í lungunum.
Revatio er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi) hjá
fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REVATIO
EKKI MÁ NOTA REVATIO
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng). Revatio
getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara lyfja. Láttu
lækninn vita ef að þú tekur
einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu ráðfæra þig við
lækninn eða lyfjafræðing.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revatio 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur einnig 0,7 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar, kringlóttar, kúptar, filmuhúðaðar töflur, auðkenndar
„PFIZER“ á annarri hliðinni og „RVT20“
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Revatio meðferð á
að hugleiða önnur meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Revatio að taka skammt eins fljótt og mögulegt er
og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-11-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen