Revatio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-01-2024

Bahan aktif:

síldenafíl

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Þvaglát

Area terapi:

Háþrýstingur, lungnabólga

Indikasi Terapi:

Meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem Heimurinn Heilsu Fyrirtækisins (SEM) hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum eitt ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm. Revatio lausn er til meðferð við fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting sem eru nú mælt inntöku Revatio og hver eru tímabundið ófær um að taka inntöku meðferð, en eru annars vísindalega og haemodynamically stöðugt. Revatio (inntöku) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2005-10-28

Selebaran informasi

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVATIO 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Revatio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revatio
3.
Hvernig nota á Revatio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revatio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REVATIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revatio inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki lyfja
sem kölluð eru fosfórdíesterasahemlar af
tegund 5 (PDE5).
Revatio lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka út
æðarnar í lungunum.
Revatio er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi) hjá
fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REVATIO
EKKI MÁ NOTA REVATIO
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng). Revatio
getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara lyfja. Láttu
lækninn vita ef að þú tekur
einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu ráðfæra þig við
lækninn eða lyfjafræðing.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revatio 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur einnig 0,7 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar, kringlóttar, kúptar, filmuhúðaðar töflur, auðkenndar
„PFIZER“ á annarri hliðinni og „RVT20“
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Revatio meðferð á
að hugleiða önnur meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Revatio að taka skammt eins fljótt og mögulegt er
og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen