ReFacto AF

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

moroktokogu alfa

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

moroctocog alfa

Терапевтична група:

antihemoragiká

Терапевтична области:

Hemofília A

Терапевтичні свідчення:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). ReFacto AF je vhodný na použitie u dospelých a deti všetkých vekových skupín vrátane novorodencov. ReFacto AF neobsahuje von-Willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von-Willebrand choroba.

Огляд продуктів:

Revision: 40

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

1999-04-13

інформаційний буклет

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 62,5 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 125 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 250 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 500 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje nominálne 250 IU*
moroktokogu alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje pri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 62,5 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 125 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 250 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 500 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje nominálne 250 IU*
moroktokogu alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje pri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів