ReFacto AF

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-09-2016

Toimeaine:

moroktokogu alfa

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

moroctocog alfa

Terapeutiline rühm:

antihemoragiká

Terapeutiline ala:

Hemofília A

Näidustused:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). ReFacto AF je vhodný na použitie u dospelých a deti všetkých vekových skupín vrátane novorodencov. ReFacto AF neobsahuje von-Willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von-Willebrand choroba.

Toote kokkuvõte:

Revision: 40

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

1999-04-13

Infovoldik

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 62,5 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 125 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 250 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 500 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje nominálne 250 IU*
moroktokogu alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje pri
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 62,5 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 125 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 250 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 500 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje nominálne 250 IU*
moroktokogu alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje pri
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 08-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-09-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu