ReFacto AF

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

moroktokogu alfa

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

moroctocog alfa

Terápiás csoport:

antihemoragiká

Terápiás terület:

Hemofília A

Terápiás javallatok:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). ReFacto AF je vhodný na použitie u dospelých a deti všetkých vekových skupín vrátane novorodencov. ReFacto AF neobsahuje von-Willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von-Willebrand choroba.

Termék összefoglaló:

Revision: 40

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

1999-04-13

Betegtájékoztató

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 62,5 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 125 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 250 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 500 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje nominálne 250 IU*
moroktokogu alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje pri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 62,5 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 125 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 1 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 250 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 2 000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2 000 IU* moroktokogu
alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje približne 500 IU
moroktokogu alfa.
ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje nominálne 250 IU*
moroktokogu alfa**.
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje pri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése