Paxlovid

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

nirmatrelvir, ritonavir

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

J05AE30

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nirmatrelvir, ritonavir

Терапевтична области:

COVID-19 virus infection

Терапевтичні свідчення:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2022-01-28

інформаційний буклет

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rosa filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvite filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg ritonavir.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver rosa filmdrasjerte tablett med 150 mg nirmatrelvir inneholder 176
mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rosa, oval tablett med en lengde på cirka 17,6 mm og en bredde på
cirka 8,6 mm, som er preget med
“PFE” på den ene siden og “3CL” på den andre siden.
Ritonavir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til off-white, kapselformede tabletter med en lengde på cirka
17,1 mm og en bredde på cirka
9,1 mm, som er preget med “H” på den ene siden og “R9” på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Paxlovid er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne som ikke har
behov for supplerende oksygenbehandling, og som har økt risiko for å
utvikle alvorlig covid-19
sykdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100
mg ritonavir (én 100 mg
tablett), som alle tas samtidig oralt hver 12. time i 5 dager.
Paxlovid skal administreres så snart som
mulig etter at covid-19 er diagnostisert og innen 5 dager etter
symptomdebut. Det anbefales å fullføre
5-dagerskuren selv om pasienten må innlegges på sykehus på grunn av
alvorlig eller kritisk covid-19
etter at behandlingen med Paxlovid er påbegynt.
Dersom pasienten glemmer en dose Paxlovid, og det har gått mindre enn
8 timer fra tidspunktet den
vanligvis tas på, skal pasienten ta dosen så snart som mulig og
de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rosa filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvite filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg ritonavir.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver rosa filmdrasjerte tablett med 150 mg nirmatrelvir inneholder 176
mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rosa, oval tablett med en lengde på cirka 17,6 mm og en bredde på
cirka 8,6 mm, som er preget med
“PFE” på den ene siden og “3CL” på den andre siden.
Ritonavir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til off-white, kapselformede tabletter med en lengde på cirka
17,1 mm og en bredde på cirka
9,1 mm, som er preget med “H” på den ene siden og “R9” på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Paxlovid er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne som ikke har
behov for supplerende oksygenbehandling, og som har økt risiko for å
utvikle alvorlig covid-19
sykdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100
mg ritonavir (én 100 mg
tablett), som alle tas samtidig oralt hver 12. time i 5 dager.
Paxlovid skal administreres så snart som
mulig etter at covid-19 er diagnostisert og innen 5 dager etter
symptomdebut. Det anbefales å fullføre
5-dagerskuren selv om pasienten må innlegges på sykehus på grunn av
alvorlig eller kritisk covid-19
etter at behandlingen med Paxlovid er påbegynt.
Dersom pasienten glemmer en dose Paxlovid, og det har gått mindre enn
8 timer fra tidspunktet den
vanligvis tas på, skal pasienten ta dosen så snart som mulig og
de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів