Paxlovid

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
14-03-2024
Herunterladen Fachinformation (SPC)
14-03-2024

Wirkstoff:

nirmatrelvir, ritonavir

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

J05AE30

INN (Internationale Bezeichnung):

nirmatrelvir, ritonavir

Therapiebereich:

COVID-19 virus infection

Anwendungsgebiete:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2022-01-28

Gebrauchsinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rosa filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvite filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg ritonavir.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver rosa filmdrasjerte tablett med 150 mg nirmatrelvir inneholder 176
mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rosa, oval tablett med en lengde på cirka 17,6 mm og en bredde på
cirka 8,6 mm, som er preget med
“PFE” på den ene siden og “3CL” på den andre siden.
Ritonavir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til off-white, kapselformede tabletter med en lengde på cirka
17,1 mm og en bredde på cirka
9,1 mm, som er preget med “H” på den ene siden og “R9” på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Paxlovid er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne som ikke har
behov for supplerende oksygenbehandling, og som har økt risiko for å
utvikle alvorlig covid-19
sykdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100
mg ritonavir (én 100 mg
tablett), som alle tas samtidig oralt hver 12. time i 5 dager.
Paxlovid skal administreres så snart som
mulig etter at covid-19 er diagnostisert og innen 5 dager etter
symptomdebut. Det anbefales å fullføre
5-dagerskuren selv om pasienten må innlegges på sykehus på grunn av
alvorlig eller kritisk covid-19
etter at behandlingen med Paxlovid er påbegynt.
Dersom pasienten glemmer en dose Paxlovid, og det har gått mindre enn
8 timer fra tidspunktet den
vanligvis tas på, skal pasienten ta dosen så snart som mulig og
de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rosa filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvite filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg ritonavir.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver rosa filmdrasjerte tablett med 150 mg nirmatrelvir inneholder 176
mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rosa, oval tablett med en lengde på cirka 17,6 mm og en bredde på
cirka 8,6 mm, som er preget med
“PFE” på den ene siden og “3CL” på den andre siden.
Ritonavir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til off-white, kapselformede tabletter med en lengde på cirka
17,1 mm og en bredde på cirka
9,1 mm, som er preget med “H” på den ene siden og “R9” på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Paxlovid er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne som ikke har
behov for supplerende oksygenbehandling, og som har økt risiko for å
utvikle alvorlig covid-19
sykdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100
mg ritonavir (én 100 mg
tablett), som alle tas samtidig oralt hver 12. time i 5 dager.
Paxlovid skal administreres så snart som
mulig etter at covid-19 er diagnostisert og innen 5 dager etter
symptomdebut. Det anbefales å fullføre
5-dagerskuren selv om pasienten må innlegges på sykehus på grunn av
alvorlig eller kritisk covid-19
etter at behandlingen med Paxlovid er påbegynt.
Dersom pasienten glemmer en dose Paxlovid, og det har gått mindre enn
8 timer fra tidspunktet den
vanligvis tas på, skal pasienten ta dosen så snart som mulig og
de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen