Paxlovid

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

nirmatrelvir, ritonavir

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

J05AE30

INN (Међународно име):

nirmatrelvir, ritonavir

Терапеутска област:

COVID-19 virus infection

Терапеутске индикације:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2022-01-28

Информативни летак

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rosa filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvite filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg ritonavir.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver rosa filmdrasjerte tablett med 150 mg nirmatrelvir inneholder 176
mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rosa, oval tablett med en lengde på cirka 17,6 mm og en bredde på
cirka 8,6 mm, som er preget med
“PFE” på den ene siden og “3CL” på den andre siden.
Ritonavir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til off-white, kapselformede tabletter med en lengde på cirka
17,1 mm og en bredde på cirka
9,1 mm, som er preget med “H” på den ene siden og “R9” på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Paxlovid er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne som ikke har
behov for supplerende oksygenbehandling, og som har økt risiko for å
utvikle alvorlig covid-19
sykdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100
mg ritonavir (én 100 mg
tablett), som alle tas samtidig oralt hver 12. time i 5 dager.
Paxlovid skal administreres så snart som
mulig etter at covid-19 er diagnostisert og innen 5 dager etter
symptomdebut. Det anbefales å fullføre
5-dagerskuren selv om pasienten må innlegges på sykehus på grunn av
alvorlig eller kritisk covid-19
etter at behandlingen med Paxlovid er påbegynt.
Dersom pasienten glemmer en dose Paxlovid, og det har gått mindre enn
8 timer fra tidspunktet den
vanligvis tas på, skal pasienten ta dosen så snart som mulig og
de
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rosa filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvite filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg ritonavir.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver rosa filmdrasjerte tablett med 150 mg nirmatrelvir inneholder 176
mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rosa, oval tablett med en lengde på cirka 17,6 mm og en bredde på
cirka 8,6 mm, som er preget med
“PFE” på den ene siden og “3CL” på den andre siden.
Ritonavir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til off-white, kapselformede tabletter med en lengde på cirka
17,1 mm og en bredde på cirka
9,1 mm, som er preget med “H” på den ene siden og “R9” på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Paxlovid er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne som ikke har
behov for supplerende oksygenbehandling, og som har økt risiko for å
utvikle alvorlig covid-19
sykdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100
mg ritonavir (én 100 mg
tablett), som alle tas samtidig oralt hver 12. time i 5 dager.
Paxlovid skal administreres så snart som
mulig etter at covid-19 er diagnostisert og innen 5 dager etter
symptomdebut. Det anbefales å fullføre
5-dagerskuren selv om pasienten må innlegges på sykehus på grunn av
alvorlig eller kritisk covid-19
etter at behandlingen med Paxlovid er påbegynt.
Dersom pasienten glemmer en dose Paxlovid, og det har gått mindre enn
8 timer fra tidspunktet den
vanligvis tas på, skal pasienten ta dosen så snart som mulig og
de
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената