Paxlovid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
14-03-2024

Ingredient activ:

nirmatrelvir, ritonavir

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

J05AE30

INN (nume internaţional):

nirmatrelvir, ritonavir

Zonă Terapeutică:

COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2022-01-28

Prospect

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rosa filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvite filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg ritonavir.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver rosa filmdrasjerte tablett med 150 mg nirmatrelvir inneholder 176
mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rosa, oval tablett med en lengde på cirka 17,6 mm og en bredde på
cirka 8,6 mm, som er preget med
“PFE” på den ene siden og “3CL” på den andre siden.
Ritonavir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til off-white, kapselformede tabletter med en lengde på cirka
17,1 mm og en bredde på cirka
9,1 mm, som er preget med “H” på den ene siden og “R9” på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Paxlovid er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne som ikke har
behov for supplerende oksygenbehandling, og som har økt risiko for å
utvikle alvorlig covid-19
sykdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100
mg ritonavir (én 100 mg
tablett), som alle tas samtidig oralt hver 12. time i 5 dager.
Paxlovid skal administreres så snart som
mulig etter at covid-19 er diagnostisert og innen 5 dager etter
symptomdebut. Det anbefales å fullføre
5-dagerskuren selv om pasienten må innlegges på sykehus på grunn av
alvorlig eller kritisk covid-19
etter at behandlingen med Paxlovid er påbegynt.
Dersom pasienten glemmer en dose Paxlovid, og det har gått mindre enn
8 timer fra tidspunktet den
vanligvis tas på, skal pasienten ta dosen så snart som mulig og
de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver rosa filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvite filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg ritonavir.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver rosa filmdrasjerte tablett med 150 mg nirmatrelvir inneholder 176
mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rosa, oval tablett med en lengde på cirka 17,6 mm og en bredde på
cirka 8,6 mm, som er preget med
“PFE” på den ene siden og “3CL” på den andre siden.
Ritonavir
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til off-white, kapselformede tabletter med en lengde på cirka
17,1 mm og en bredde på cirka
9,1 mm, som er preget med “H” på den ene siden og “R9” på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Paxlovid er indisert til behandling av koronavirussykdom 2019
(covid-19) hos voksne som ikke har
behov for supplerende oksygenbehandling, og som har økt risiko for å
utvikle alvorlig covid-19
sykdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100
mg ritonavir (én 100 mg
tablett), som alle tas samtidig oralt hver 12. time i 5 dager.
Paxlovid skal administreres så snart som
mulig etter at covid-19 er diagnostisert og innen 5 dager etter
symptomdebut. Det anbefales å fullføre
5-dagerskuren selv om pasienten må innlegges på sykehus på grunn av
alvorlig eller kritisk covid-19
etter at behandlingen med Paxlovid er påbegynt.
Dersom pasienten glemmer en dose Paxlovid, og det har gått mindre enn
8 timer fra tidspunktet den
vanligvis tas på, skal pasienten ta dosen så snart som mulig og
de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2023
Prospect Prospect cehă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2023
Prospect Prospect daneză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2023
Prospect Prospect germană 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2023
Prospect Prospect estoniană 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2023
Prospect Prospect greacă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2023
Prospect Prospect engleză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2023
Prospect Prospect franceză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2023
Prospect Prospect italiană 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2023
Prospect Prospect letonă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2023
Prospect Prospect maghiară 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2023
Prospect Prospect malteză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2023
Prospect Prospect olandeză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2023
Prospect Prospect poloneză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2023
Prospect Prospect portugheză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2023
Prospect Prospect română 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-03-2023
Prospect Prospect slovacă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2023
Prospect Prospect slovenă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2023
Prospect Prospect suedeză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2023
Prospect Prospect islandeză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-03-2024
Prospect Prospect croată 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor