Parareg

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tsinakaltseet

Доступна з:

Dompé Biotec S.p.A.

Код атс:

H05BX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cinacalcet

Терапевтична група:

Kaltsiumi homöostaas

Терапевтична области:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтичні свідчення:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Mimpara võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või Vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane (vt lõik 5. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel, kellel on:-kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom. - primaarse HPT, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi calciumlevels (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2004-10-22

інформаційний буклет

                                B. PAKENDI INFOLEHT
57
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PARAREG 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Tsinakaltseet (
_Cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun n
õu arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Parareg ja
milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Parareg’i võtmist
3.
Kuidas Parareg’i võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Parareg’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PARAREG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parareg aitab kontrollida parathormooni (PTH), kaltsiumi ja fosfori
taset teie organism
is.
Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete haiguste raviks.
Kõrvalkilpnäärmed on neli väikest nääret kaelal
kilpnäärme kõrval ning nad toodavad parathormooni (PTH).
Parareg’i kasutatakse :
•
sekundaarse
hüperparatüreoidismi raviks dialüüsravi saavatel neeruhaigusega
patsientidel.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähi korral.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüroidismiga patsientidel, kellel püsib kõrge
kaltsiumisisaldus kõrvalkilpnäärme
kirurgilise eemaldamise järgselt või näärme eemaldamine ei ole
võimalik..
Primaarse ja sekundaarse hüperparatüroidimi korral toodab
kõrvalkilpnääre liigselt PTH-d. See võib
põhjustada kaltsiumikadu luudes, mis võib viib luuvalu ja
luumurdude, südame ja veresoonte häirete,
nee
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Parareg 30 mg õhukese polümeerikatteg
a tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
30 mg: helerohelised, ovaalsed, kaetud tabletid kirjetega “AMGE
N” ühel pool ja “30” teisel pool.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarse hüperparatüroidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikk
usega dialüüsravi saavatel
patsientidel.
Parareg’i võib kasutada osana raviskeemist, millesse võivad
asjakohaselt (vt lõik 5.1) kuuluda
fosfaate siduvad preparaadid ja/või
vitamiin D steroolid.
Hüperkaltseemia vähendamine patsientidel:
•
kõrvalkilp
näärme kartsinoomiga
•
primaarse HPT-ga, kellel oleks seerumi kaltsiumi sisalduse alusel
(määratud vastavas
ravijuhendis) näidustatud paratüroidektoomia, kuid
paratüroidektoomia ei ole teostatav või on
vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suukaudseks manustamiseks. Parareg’i on soovitav võtta koos t
oiduga või vahetult pärast söömist,
kuna uuringud on näidanud, et tsinakaltseedi biosaadavus toiduga koos
võetuna suureneb (vt 5.2).
Tabletid peab alla neelama tervelt, poolitada ei tohi.
Maksakahjustus
Algannust ei ole vaja muuta, kuid Parareg’i annuse tiit
rimisel ning jätkuravi käigus peab arst hoolsalt
jälgima mõõduka ja raskekujulise maksakahjustusega patsiente (vt
4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARNE HÜPERPARATÜROIDISM
Täiskasvanud ja vanurid (>65 a)
Soovitatav algannus täiskasvanutele on 30 mg üks kord päevas.
Parareg’i annust peab tiitrima iga
2…4 nädala järel kuni maksimaalse annuseni 180 mg üks kord
päevas, saavutamaks
dialüüsipatsientidel parathormooni (PTH) näitaja sihtväärtust
150…300 pg/ml (15,9…31,8 pmol/l) nn
intaktse PTH (iPTH) analüüsil. PTH taset tuleb mõõta vähemalt 12
tundi pärast Parareg’i annust. Peab
lähtuma k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-05-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів