Parareg

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tsinakaltseet

Disponible depuis:

Dompé Biotec S.p.A.

Code ATC:

H05BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

cinacalcet

Groupe thérapeutique:

Kaltsiumi homöostaas

Domaine thérapeutique:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

indications thérapeutiques:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Mimpara võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või Vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane (vt lõik 5. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel, kellel on:-kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom. - primaarse HPT, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi calciumlevels (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2004-10-22

Notice patient

                                B. PAKENDI INFOLEHT
57
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PARAREG 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Tsinakaltseet (
_Cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun n
õu arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Parareg ja
milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Parareg’i võtmist
3.
Kuidas Parareg’i võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Parareg’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PARAREG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parareg aitab kontrollida parathormooni (PTH), kaltsiumi ja fosfori
taset teie organism
is.
Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete haiguste raviks.
Kõrvalkilpnäärmed on neli väikest nääret kaelal
kilpnäärme kõrval ning nad toodavad parathormooni (PTH).
Parareg’i kasutatakse :
•
sekundaarse
hüperparatüreoidismi raviks dialüüsravi saavatel neeruhaigusega
patsientidel.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähi korral.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüroidismiga patsientidel, kellel püsib kõrge
kaltsiumisisaldus kõrvalkilpnäärme
kirurgilise eemaldamise järgselt või näärme eemaldamine ei ole
võimalik..
Primaarse ja sekundaarse hüperparatüroidimi korral toodab
kõrvalkilpnääre liigselt PTH-d. See võib
põhjustada kaltsiumikadu luudes, mis võib viib luuvalu ja
luumurdude, südame ja veresoonte häirete,
nee
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Parareg 30 mg õhukese polümeerikatteg
a tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
30 mg: helerohelised, ovaalsed, kaetud tabletid kirjetega “AMGE
N” ühel pool ja “30” teisel pool.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarse hüperparatüroidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikk
usega dialüüsravi saavatel
patsientidel.
Parareg’i võib kasutada osana raviskeemist, millesse võivad
asjakohaselt (vt lõik 5.1) kuuluda
fosfaate siduvad preparaadid ja/või
vitamiin D steroolid.
Hüperkaltseemia vähendamine patsientidel:
•
kõrvalkilp
näärme kartsinoomiga
•
primaarse HPT-ga, kellel oleks seerumi kaltsiumi sisalduse alusel
(määratud vastavas
ravijuhendis) näidustatud paratüroidektoomia, kuid
paratüroidektoomia ei ole teostatav või on
vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suukaudseks manustamiseks. Parareg’i on soovitav võtta koos t
oiduga või vahetult pärast söömist,
kuna uuringud on näidanud, et tsinakaltseedi biosaadavus toiduga koos
võetuna suureneb (vt 5.2).
Tabletid peab alla neelama tervelt, poolitada ei tohi.
Maksakahjustus
Algannust ei ole vaja muuta, kuid Parareg’i annuse tiit
rimisel ning jätkuravi käigus peab arst hoolsalt
jälgima mõõduka ja raskekujulise maksakahjustusega patsiente (vt
4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARNE HÜPERPARATÜROIDISM
Täiskasvanud ja vanurid (>65 a)
Soovitatav algannus täiskasvanutele on 30 mg üks kord päevas.
Parareg’i annust peab tiitrima iga
2…4 nädala järel kuni maksimaalse annuseni 180 mg üks kord
päevas, saavutamaks
dialüüsipatsientidel parathormooni (PTH) näitaja sihtväärtust
150…300 pg/ml (15,9…31,8 pmol/l) nn
intaktse PTH (iPTH) analüüsil. PTH taset tuleb mõõta vähemalt 12
tundi pärast Parareg’i annust. Peab
lähtuma k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-05-2009
Notice patient Notice patient espagnol 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-05-2009
Notice patient Notice patient tchèque 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-05-2009
Notice patient Notice patient danois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-05-2009
Notice patient Notice patient allemand 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-05-2009
Notice patient Notice patient grec 14-05-2009
Notice patient Notice patient anglais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-05-2009
Notice patient Notice patient français 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-05-2009
Notice patient Notice patient italien 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-05-2009
Notice patient Notice patient letton 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-05-2009
Notice patient Notice patient lituanien 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-05-2009
Notice patient Notice patient hongrois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-05-2009
Notice patient Notice patient maltais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-05-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-05-2009
Notice patient Notice patient polonais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-05-2009
Notice patient Notice patient portugais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-05-2009
Notice patient Notice patient roumain 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-05-2009
Notice patient Notice patient slovaque 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-05-2009
Notice patient Notice patient slovène 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-05-2009
Notice patient Notice patient finnois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-05-2009
Notice patient Notice patient suédois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-05-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents