Parareg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-05-2009

Bahan aktif:

tsinakaltseet

Tersedia dari:

Dompé Biotec S.p.A.

Kode ATC:

H05BX01

INN (Nama Internasional):

cinacalcet

Kelompok Terapi:

Kaltsiumi homöostaas

Area terapi:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indikasi Terapi:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Mimpara võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või Vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane (vt lõik 5. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel, kellel on:-kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom. - primaarse HPT, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi calciumlevels (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2004-10-22

Selebaran informasi

                                B. PAKENDI INFOLEHT
57
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PARAREG 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Tsinakaltseet (
_Cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun n
õu arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Parareg ja
milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Parareg’i võtmist
3.
Kuidas Parareg’i võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Parareg’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PARAREG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parareg aitab kontrollida parathormooni (PTH), kaltsiumi ja fosfori
taset teie organism
is.
Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete haiguste raviks.
Kõrvalkilpnäärmed on neli väikest nääret kaelal
kilpnäärme kõrval ning nad toodavad parathormooni (PTH).
Parareg’i kasutatakse :
•
sekundaarse
hüperparatüreoidismi raviks dialüüsravi saavatel neeruhaigusega
patsientidel.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähi korral.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüroidismiga patsientidel, kellel püsib kõrge
kaltsiumisisaldus kõrvalkilpnäärme
kirurgilise eemaldamise järgselt või näärme eemaldamine ei ole
võimalik..
Primaarse ja sekundaarse hüperparatüroidimi korral toodab
kõrvalkilpnääre liigselt PTH-d. See võib
põhjustada kaltsiumikadu luudes, mis võib viib luuvalu ja
luumurdude, südame ja veresoonte häirete,
nee
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Parareg 30 mg õhukese polümeerikatteg
a tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
30 mg: helerohelised, ovaalsed, kaetud tabletid kirjetega “AMGE
N” ühel pool ja “30” teisel pool.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarse hüperparatüroidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikk
usega dialüüsravi saavatel
patsientidel.
Parareg’i võib kasutada osana raviskeemist, millesse võivad
asjakohaselt (vt lõik 5.1) kuuluda
fosfaate siduvad preparaadid ja/või
vitamiin D steroolid.
Hüperkaltseemia vähendamine patsientidel:
•
kõrvalkilp
näärme kartsinoomiga
•
primaarse HPT-ga, kellel oleks seerumi kaltsiumi sisalduse alusel
(määratud vastavas
ravijuhendis) näidustatud paratüroidektoomia, kuid
paratüroidektoomia ei ole teostatav või on
vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suukaudseks manustamiseks. Parareg’i on soovitav võtta koos t
oiduga või vahetult pärast söömist,
kuna uuringud on näidanud, et tsinakaltseedi biosaadavus toiduga koos
võetuna suureneb (vt 5.2).
Tabletid peab alla neelama tervelt, poolitada ei tohi.
Maksakahjustus
Algannust ei ole vaja muuta, kuid Parareg’i annuse tiit
rimisel ning jätkuravi käigus peab arst hoolsalt
jälgima mõõduka ja raskekujulise maksakahjustusega patsiente (vt
4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARNE HÜPERPARATÜROIDISM
Täiskasvanud ja vanurid (>65 a)
Soovitatav algannus täiskasvanutele on 30 mg üks kord päevas.
Parareg’i annust peab tiitrima iga
2…4 nädala järel kuni maksimaalse annuseni 180 mg üks kord
päevas, saavutamaks
dialüüsipatsientidel parathormooni (PTH) näitaja sihtväärtust
150…300 pg/ml (15,9…31,8 pmol/l) nn
intaktse PTH (iPTH) analüüsil. PTH taset tuleb mõõta vähemalt 12
tundi pärast Parareg’i annust. Peab
lähtuma k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-05-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-05-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen