Parareg

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tsinakaltseet

Disponível em:

Dompé Biotec S.p.A.

Código ATC:

H05BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cinacalcet

Grupo terapêutico:

Kaltsiumi homöostaas

Área terapêutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicações terapêuticas:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Mimpara võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või Vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane (vt lõik 5. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel, kellel on:-kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom. - primaarse HPT, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi calciumlevels (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2004-10-22

Folheto informativo - Bula

                                B. PAKENDI INFOLEHT
57
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PARAREG 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Tsinakaltseet (
_Cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun n
õu arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Parareg ja
milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Parareg’i võtmist
3.
Kuidas Parareg’i võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Parareg’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PARAREG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parareg aitab kontrollida parathormooni (PTH), kaltsiumi ja fosfori
taset teie organism
is.
Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete haiguste raviks.
Kõrvalkilpnäärmed on neli väikest nääret kaelal
kilpnäärme kõrval ning nad toodavad parathormooni (PTH).
Parareg’i kasutatakse :
•
sekundaarse
hüperparatüreoidismi raviks dialüüsravi saavatel neeruhaigusega
patsientidel.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähi korral.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüroidismiga patsientidel, kellel püsib kõrge
kaltsiumisisaldus kõrvalkilpnäärme
kirurgilise eemaldamise järgselt või näärme eemaldamine ei ole
võimalik..
Primaarse ja sekundaarse hüperparatüroidimi korral toodab
kõrvalkilpnääre liigselt PTH-d. See võib
põhjustada kaltsiumikadu luudes, mis võib viib luuvalu ja
luumurdude, südame ja veresoonte häirete,
nee
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Parareg 30 mg õhukese polümeerikatteg
a tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
30 mg: helerohelised, ovaalsed, kaetud tabletid kirjetega “AMGE
N” ühel pool ja “30” teisel pool.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarse hüperparatüroidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikk
usega dialüüsravi saavatel
patsientidel.
Parareg’i võib kasutada osana raviskeemist, millesse võivad
asjakohaselt (vt lõik 5.1) kuuluda
fosfaate siduvad preparaadid ja/või
vitamiin D steroolid.
Hüperkaltseemia vähendamine patsientidel:
•
kõrvalkilp
näärme kartsinoomiga
•
primaarse HPT-ga, kellel oleks seerumi kaltsiumi sisalduse alusel
(määratud vastavas
ravijuhendis) näidustatud paratüroidektoomia, kuid
paratüroidektoomia ei ole teostatav või on
vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suukaudseks manustamiseks. Parareg’i on soovitav võtta koos t
oiduga või vahetult pärast söömist,
kuna uuringud on näidanud, et tsinakaltseedi biosaadavus toiduga koos
võetuna suureneb (vt 5.2).
Tabletid peab alla neelama tervelt, poolitada ei tohi.
Maksakahjustus
Algannust ei ole vaja muuta, kuid Parareg’i annuse tiit
rimisel ning jätkuravi käigus peab arst hoolsalt
jälgima mõõduka ja raskekujulise maksakahjustusega patsiente (vt
4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARNE HÜPERPARATÜROIDISM
Täiskasvanud ja vanurid (>65 a)
Soovitatav algannus täiskasvanutele on 30 mg üks kord päevas.
Parareg’i annust peab tiitrima iga
2…4 nädala järel kuni maksimaalse annuseni 180 mg üks kord
päevas, saavutamaks
dialüüsipatsientidel parathormooni (PTH) näitaja sihtväärtust
150…300 pg/ml (15,9…31,8 pmol/l) nn
intaktse PTH (iPTH) analüüsil. PTH taset tuleb mõõta vähemalt 12
tundi pärast Parareg’i annust. Peab
lähtuma k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas grego 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas francês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas letão 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas português 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-05-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-05-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-05-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 14-05-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos