Parareg

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tsinakaltseet

Dostupné z:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

H05BX01

INN (Medzinárodný Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Kaltsiumi homöostaas

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutické indikácie:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Mimpara võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või Vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane (vt lõik 5. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel, kellel on:-kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom. - primaarse HPT, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi calciumlevels (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2004-10-22

Príbalový leták

                                B. PAKENDI INFOLEHT
57
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PARAREG 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Tsinakaltseet (
_Cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun n
õu arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Parareg ja
milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Parareg’i võtmist
3.
Kuidas Parareg’i võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Parareg’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PARAREG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parareg aitab kontrollida parathormooni (PTH), kaltsiumi ja fosfori
taset teie organism
is.
Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete haiguste raviks.
Kõrvalkilpnäärmed on neli väikest nääret kaelal
kilpnäärme kõrval ning nad toodavad parathormooni (PTH).
Parareg’i kasutatakse :
•
sekundaarse
hüperparatüreoidismi raviks dialüüsravi saavatel neeruhaigusega
patsientidel.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähi korral.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüroidismiga patsientidel, kellel püsib kõrge
kaltsiumisisaldus kõrvalkilpnäärme
kirurgilise eemaldamise järgselt või näärme eemaldamine ei ole
võimalik..
Primaarse ja sekundaarse hüperparatüroidimi korral toodab
kõrvalkilpnääre liigselt PTH-d. See võib
põhjustada kaltsiumikadu luudes, mis võib viib luuvalu ja
luumurdude, südame ja veresoonte häirete,
nee
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Parareg 30 mg õhukese polümeerikatteg
a tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
30 mg: helerohelised, ovaalsed, kaetud tabletid kirjetega “AMGE
N” ühel pool ja “30” teisel pool.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarse hüperparatüroidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikk
usega dialüüsravi saavatel
patsientidel.
Parareg’i võib kasutada osana raviskeemist, millesse võivad
asjakohaselt (vt lõik 5.1) kuuluda
fosfaate siduvad preparaadid ja/või
vitamiin D steroolid.
Hüperkaltseemia vähendamine patsientidel:
•
kõrvalkilp
näärme kartsinoomiga
•
primaarse HPT-ga, kellel oleks seerumi kaltsiumi sisalduse alusel
(määratud vastavas
ravijuhendis) näidustatud paratüroidektoomia, kuid
paratüroidektoomia ei ole teostatav või on
vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suukaudseks manustamiseks. Parareg’i on soovitav võtta koos t
oiduga või vahetult pärast söömist,
kuna uuringud on näidanud, et tsinakaltseedi biosaadavus toiduga koos
võetuna suureneb (vt 5.2).
Tabletid peab alla neelama tervelt, poolitada ei tohi.
Maksakahjustus
Algannust ei ole vaja muuta, kuid Parareg’i annuse tiit
rimisel ning jätkuravi käigus peab arst hoolsalt
jälgima mõõduka ja raskekujulise maksakahjustusega patsiente (vt
4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARNE HÜPERPARATÜROIDISM
Täiskasvanud ja vanurid (>65 a)
Soovitatav algannus täiskasvanutele on 30 mg üks kord päevas.
Parareg’i annust peab tiitrima iga
2…4 nädala järel kuni maksimaalse annuseni 180 mg üks kord
päevas, saavutamaks
dialüüsipatsientidel parathormooni (PTH) näitaja sihtväärtust
150…300 pg/ml (15,9…31,8 pmol/l) nn
intaktse PTH (iPTH) analüüsil. PTH taset tuleb mõõta vähemalt 12
tundi pärast Parareg’i annust. Peab
lähtuma k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-05-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov