Olysio

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

simeprevir

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

J05AE14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

simeprevir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична области:

Hepatitída C, chronická

Терапевтичні свідчення:

Olysio je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) u dospelých pacientov. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp konkrétnu činnosť.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2014-05-14

інформаційний буклет

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ KAPSULY
simeprevir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLYSIO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OLYSIO
3.
Ako užívať OLYSIO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLYSIO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLYSIO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje liečivo „simeprevir“. Účinkuje proti vírusu,
ktorý spôsobuje infekčnú
hepatitídu C a nazýva sa „vírus hepatitídy C“ (HCV).
-
OLYSIO sa nesmie užívať samotný. OLYSIO sa vždy musí užívať
ako súčasť liečebnej
procedúry s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie hepatitídou
C. Preto je veľmi dôležité,
aby ste si tiež prečítali písomné informácie pre používateľa
príslušných liekov predtým, ako
začnete užívať OLYSIO. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky o
týchto l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
OLYSIO 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje simeprevir sodný, čo zodpovedá 150
mg simepreviru.
Pomocná látka so známym účinkom: každá kapsula obsahuje 78,4 mg
laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Biela želatínová kapsula dlhá približne 22 mm, s označením
„TMC 435 105“ čiernym atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
OLYSIO je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
u dospelých pacientov (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre špecifickú genotypovú aktivitu vírusu hepatitídy C (HCV),
pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu OLYSIOM má začínať a sledovať lekár so skúsenosťami v
liečbe CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka OLYSIA je jedna 150 mg kapsula jedenkrát denne
spolu s jedlom.
OLYSIO sa musí užívať spolu s inými liekmi na liečbu CHC (pozri
časť 5.1). Keď sa zvažuje liečba
OLYSIOM v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom u
pacientov s HCV genotypu 1a, pred
začatím liečby sa má u pacientov skontrolovať prítomnosť
vírusu s polymorfizmom NS3 Q80K (pozri
časť 4.4).
Pozrite si tiež súhrn charakteristických vlastností liekov, ktoré
sa užívajú v kombinácii s OLYSIOM.
Odporúčané súbežne podávané lieky a dĺžka liečby pre
kombinovanú liečbu s OLYSIOM sa uvádzajú
v tabuľkách 1 a 2.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
TABUĽKA 1:
ODPORÚČANÁ DĹŽKA LIEČBY OLYSIOM PRE KOM
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-05-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів