Olysio

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-05-2018
SPC SPC (SPC)
23-05-2018
PAR PAR (PAR)
23-05-2018

active_ingredient:

simeprevir

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

J05AE14

INN:

simeprevir

therapeutic_group:

Antivirotiká na systémové použitie

therapeutic_area:

Hepatitída C, chronická

therapeutic_indication:

Olysio je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) u dospelých pacientov. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp konkrétnu činnosť.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2014-05-14

PIL

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ KAPSULY
simeprevir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLYSIO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OLYSIO
3.
Ako užívať OLYSIO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLYSIO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLYSIO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje liečivo „simeprevir“. Účinkuje proti vírusu,
ktorý spôsobuje infekčnú
hepatitídu C a nazýva sa „vírus hepatitídy C“ (HCV).
-
OLYSIO sa nesmie užívať samotný. OLYSIO sa vždy musí užívať
ako súčasť liečebnej
procedúry s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie hepatitídou
C. Preto je veľmi dôležité,
aby ste si tiež prečítali písomné informácie pre používateľa
príslušných liekov predtým, ako
začnete užívať OLYSIO. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky o
týchto l
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
OLYSIO 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje simeprevir sodný, čo zodpovedá 150
mg simepreviru.
Pomocná látka so známym účinkom: každá kapsula obsahuje 78,4 mg
laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Biela želatínová kapsula dlhá približne 22 mm, s označením
„TMC 435 105“ čiernym atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
OLYSIO je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
u dospelých pacientov (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre špecifickú genotypovú aktivitu vírusu hepatitídy C (HCV),
pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu OLYSIOM má začínať a sledovať lekár so skúsenosťami v
liečbe CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka OLYSIA je jedna 150 mg kapsula jedenkrát denne
spolu s jedlom.
OLYSIO sa musí užívať spolu s inými liekmi na liečbu CHC (pozri
časť 5.1). Keď sa zvažuje liečba
OLYSIOM v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom u
pacientov s HCV genotypu 1a, pred
začatím liečby sa má u pacientov skontrolovať prítomnosť
vírusu s polymorfizmom NS3 Q80K (pozri
časť 4.4).
Pozrite si tiež súhrn charakteristických vlastností liekov, ktoré
sa užívajú v kombinácii s OLYSIOM.
Odporúčané súbežne podávané lieky a dĺžka liečby pre
kombinovanú liečbu s OLYSIOM sa uvádzajú
v tabuľkách 1 a 2.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
TABUĽKA 1:
ODPORÚČANÁ DĹŽKA LIEČBY OLYSIOM PRE KOM
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 23-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 23-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 23-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 23-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 23-05-2018
PIL PIL չեխերեն 23-05-2018
SPC SPC չեխերեն 23-05-2018
PAR PAR չեխերեն 23-05-2018
PIL PIL դանիերեն 23-05-2018
SPC SPC դանիերեն 23-05-2018
PAR PAR դանիերեն 23-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 23-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 23-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 23-05-2018
PIL PIL էստոներեն 23-05-2018
SPC SPC էստոներեն 23-05-2018
PAR PAR էստոներեն 23-05-2018
PIL PIL հունարեն 23-05-2018
SPC SPC հունարեն 23-05-2018
PAR PAR հունարեն 23-05-2018
PIL PIL անգլերեն 23-05-2018
SPC SPC անգլերեն 23-05-2018
PAR PAR անգլերեն 23-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 23-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 23-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 23-05-2018
PIL PIL իտալերեն 23-05-2018
SPC SPC իտալերեն 23-05-2018
PAR PAR իտալերեն 23-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 23-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 23-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 23-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 23-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 23-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 23-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 23-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 23-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 23-05-2018
PIL PIL մալթերեն 23-05-2018
SPC SPC մալթերեն 23-05-2018
PAR PAR մալթերեն 23-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 23-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 23-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 23-05-2018
PIL PIL լեհերեն 23-05-2018
SPC SPC լեհերեն 23-05-2018
PAR PAR լեհերեն 23-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 23-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 23-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 23-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 23-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 23-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 23-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 23-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 23-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 23-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 23-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 23-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 23-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 23-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 23-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 23-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 23-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 23-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 23-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 23-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 23-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 23-05-2018
PAR PAR խորվաթերեն 23-05-2018

view_documents_history